Hoy en Revista Dosis

NUEVOS NÚMEROS DE EMERGENCIAS Y TRASLADOS PROGRAMADOS

A partir del 1 de febrero entró en vigencia una nueva modalidad de estos servicios.

Esta medida modificó además los números de servicios de Emergencias Médicas y Traslados Programados en 8 UGLs que se pueden consultar aquí:

Ahora, para solicitar un Traslado Programado, el afiliado podrá comunicarse directamente con el prestador que figura en su Cartilla Médica para coordinar el servicio.

Para Traslados Programados cuando el afiliado llame al prestador le deberá informar el origen y destino del traslado:

  • Si el traslado no supera los 30 kilómetros (ida y vuelta), el afiliado programará directamente con el prestador el día y el horario del servicio.
  • Si el traslado supera los 30 kilómetros (ida y vuelta) el afiliado, un familiar o apoderado deberá autorizar el servicio en su Agencia o UGL y luego coordinar el traslado con el prestador.

En ambos casos el afiliado deberá contar con la orden médica y el formulario de solicitud del traslado. Las dos cosas tienen que estar emitidas, completadas y firmadas por el médico.

Para más información: www.pami.org.ar/emergencias

 

Fiebre amarilla

Ante las consultas de afiliados con relación a la vacuna de la fiebre amarilla, se informa que NO se recomienda aplicar la vacuna en personas mayores de 60 años.

Por eso, es muy importante que ante síntomas de fiebre, dolor de cabeza, ictericia (piel amarilla), dolores musculares, cara, lengua y ojos rojos, vómitos y/o convulsiones, consultar cuanto antes al Médico de Cabecera y NO AUTOMEDICARSE.

 

Una campaña de salud impulsada por el servicio nacional de salud inglés insta a los padres a tratar a su farmacéutico como su primer punto de consulta para las enfermedades menores de sus hijos.

El National Health Service informó que había 18 millones de consultas médicas y 2,1 millones de visitas anuales a las salas de emergencia, a un costo de £ 850 millones para el servicio de salud.

“Millones de padres podrían obtener asesoramiento de expertos más conveniente y oportuno al llevar sus preocupaciones a su farmacéutico primero, lo que también aliviaría la presión sobre los médicos de cabecera y los servicios de emergencia”, dice la campaña.

El NHS señaló que la investigación demostró que solo el 6% de los padres con hijos menores de cinco años consideraría buscar consejo de un farmacéutico sobre un problema de salud menor en primera instancia.

El treinta y cinco por ciento optaría por una cita con su médico de cabecera y el 5% elegiría la sala de emergencia como su primer punto de consulta.

Esto a pesar de que el 79% de los adultos que dijeron que sabían que los farmacéuticos eran profesionales de la salud calificados que podían aconsejar sobre las enfermedades más comunes.

El NHS sostiene que aproximadamente el 95% de las personas viven a poca distancia de una farmacia comunitaria, lo que significa que son un primer punto accesible y valioso para problemas de salud menores como tos, resfríos y problemas iniciales.

El NHS está trabajando con las farmacias para aumentar el rango de servicios que brindan a los pacientes, incluido el control de asma y la vacunación antigripal.

Las cifras publicadas en un estudio piloto la semana pasada mostraron que más de 1.200 pacientes que llamaron al NHS durante el invierno fueron atendidos por farmacéuticos en lugar de médicos de cabecera o salas de emergencias.

La prueba de seis meses en el noreste del país permite a los operadores del NHS 111 referir a pacientes con casos que no son de emergencia a las farmacias comunitarias durante los períodos de noche, fin de semana y fuera de horario de atención.

La convocatoria para que los padres utilicen a sus farmacéuticos forma parte de la campaña “Stay Well Pharmacy”, con publicidad televisiva, digital y en redes sociales, y cuenta con el respaldo de un sitio web para padres.

 

El Dr. Bruce Warner, subdirector de la División Farmacia del Servicio de Salud inglés, dijo: “Los farmacéuticos son profesionales del NHS altamente capacitados que pueden ofrecer asesoramiento clínico y tratamientos efectivos para una gran variedad de problemas de salud menores allí mismo”. “Pueden evaluar los síntomas y recomendar el mejor curso de tratamiento o simplemente proporcionar tranquilidad, por ejemplo, cuando una enfermedad menor mejorará por sí sola con unos días de descanso”.

“Sin embargo, si los síntomas sugieren que es algo más serio, tienen la capacitación clínica adecuada para garantizar que las personas reciban la ayuda que necesitan”. Queremos ayudar al público a obtener el uso más eficaz de estos expertos que están disponibles todos los días de la semana “.

La editora en jefe de Netmums (sitio web para padres), Annie O’Leary, dijo: “Nos comprometemos a crear conciencia sobre la mejor forma en que los padres pueden mantener a sus pequeños bien, y es por eso que estamos apoyando la campaña Stay Well Pharmacy de NHS England .

“Los farmacéuticos pueden evaluar los síntomas de su hijo y brindar asesoramiento clínico, o simplemente darles la seguridad de que no es nada grave”.

(Fuente: The Guardian – Inglaterra)

¿Por qué los cuerpos obesos queman menos calorías?¿Por qué con frecuencia la dieta lleva a un estancamiento en la pérdida de peso? En ambos casos, el cuerpo está tratando de defender su peso regulando el gasto de energía; pero hasta ahora se desconocía cómo sucedía.

 
 
“Los cuerpos humanos son muy eficientes en el almacenamiento de energía cuando se reprime el gasto de energía para conservarla para más adelante cuando se necesite”, explica el científico Alan Saltiel, director del Instituto de Metabolismo de la Universidad de California en San Diego, Estados Unidos. “Esta es la manera que tiene la naturaleza de garantizar que sobrevivas si llega una hambruna”, añade.

 

En una publicación en la edición de este jueves de la revista ‘Cell’, investigadores de la Universidad de California en San Diego, Estados Unidos, han identificado la enzima TANK-binding kinase 1 (TBK1) como un actor clave en el control del gasto de energía, o las calorías quemadas, durante la obesidady el ayuno.

“Hay dos observaciones importantes que hemos relacionado con la desaceleración del metabolismo en la obesidad y el ayuno –apunta Saltiel–. Descubrimos dos nuevos bucles de retroalimentación que se entrelazan para autorregular el sistema. Hay que pensar, por ejemplo, en el termostato de casa, que detecta el cambio de temperatura para apagar y encender el calor”.

Utilizando modelos de ratón, los científicos observaron el primer ciclo: el estrés crónico provocado por la obesidad causa inflamación a través de la activación de la vía NFKB, que induce genes asociados con la inflamación y la obesidad, incluido TBK1. Cuando TBK1 se activa, apaga AMPK, uno de los principales reguladores del gasto de energía, lo que reduce la capacidad de las células para quemar calorías y almacenar grasa. Éste es el mecanismo por el cual la obesidad reduce el gasto de energía.

Como resultado, la enzima AMPK también detecta cambios en los niveles de energía durante el ayuno y aumenta el gasto instruyendo a las células, especialmente a los adipocitos (células grasas), a quemar grasa como fuente de energía. Pero, cuando el ayuno activa AMPK inicia TBK1, que finalmente inhibe el papel de AMPK en la quema de grasa.

UN CIRCUITO DE RETROALIMENTACIÓN QUE BLOQUEA EL GASTO DE ENERGÍA

“Este circuito de retroalimentación bloquea el gasto de energía a través de la inflamación y el ayuno –subraya Saltiel–. El gasto de energía se restauró cuando eliminamos TBK1 de ratones con células grasas. Pero ocurrió algo más que nos sorprendió: hubo un aumento de la inflamación”.

TBK1 está involucrado en un segundo ciclo de retroalimentación: mientras que NKFB induce TBK1, TBK1 da la vuelta e inhibe NFKB. La activación de TBK1 normalmente reduce la inflamación, sin eliminarla por completo, lo que hace que sea de bajo grado. Sin TBK1, la inflamación aumenta. La eliminación de TBK1 en ratones obesos resultó en pérdida de peso e incremento de la inflamación, pero en ratones de peso normal no hubo cambios. Esto también explica cómo la restricción de calorías puede reducir la inflamación.

“La inhibición de TBK1 tiene el potencial de restablecer el equilibrio energético en estados de obesidad al aumentar la capacidad de quemar un poco de grasa –dice Saltiel–. Probablemente, esta no sea la única vía que representa el gasto de energía en ayuno u obesidad, pero esta información proporciona una nueva perspectiva sobre cómo podemos desarrollar medicamentos que inhiban TBK1 u otras enzimas involucradas en el metabolismo”.

Un posible inhibidor de TBK1 se llama amlexanox, un fármaco antiinflamatorio y antialérgico utilizado para tratar el asma que se desarrolló en la década de 1980 en Japón. En un artículo publicado en ‘Cell Metabolism’ el año pasado, Saltiel y su equipo informaron de una reducción clínicamente significativa en la glucosa sanguínea durante un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de un subconjunto de pacientes con diabetes tipo 2 que usaron amlexanox durante 12 semanas.

En un trabajo previo, Saltiel y sus colegas informaron que cuando se induce TBK1 en ratones obesos causaba una caída en el gasto de energía o una reducción en las calorías quemadas. Darle amlexanox a roedores obesos les hizo perder peso, mientras que su sensibilidad a la insulina aumentó, mejorando su diabetes y la enfermedad del hígado graso. El documento actual revela por qué amlexanox puede haber sido eficaz.

“Puede ser que si modificamos esta vía volveremos a acelerar el metabolismo para mejorar el gasto de energía –plantea Saltiel–. Creo que probablemente aún haya que hacer ambas cosas: reducir la ingesta de energía a través de la dieta y aumentar el gasto energético al bloquear esta reducción compensatoria en la quema de calorías. Sabemos que las dietas por sí solas no funcionan y ésta es la razón”.

Fuente: El Economista – España

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lunes un tratamiento para la fibrosis quística que podrá ser utilizado en personas de más de 12 años con al menos una copia de las 26 mutaciones o ambas de la más común DF508.

El tratamiento, que se venderá bajo la marca Symdeko, agrega el nuevo medicamento tezacaftor a Kalydeco aprobado previamente (ivacaftor) y se espera que forme la columna vertebral de combinaciones triples eventuales que podrían tratar hasta 90 por ciento de los pacientes con la enfermedad que conduce a infecciones pulmonares graves y deterioro de la función pulmonar.

Los medicamentos actuales pueden ayudar a alrededor del 45%o de la población que sufre de fibrosis quística, informó la agencia Reuters.

El mes pasado, Vertex publicó datos de los ensayos clínicos de dos combinaciones triples propuestas que muestran mejoras altamente significativas estadísticamente en el volumen de aire exhalado en una prueba de función pulmonar estándar.

La compañía dijo que comenzará a vender Symdeko a las farmacias esta semana. Los tratamientos de Vertex, Kalydeco, Orkambi y ahora Symdeko, abordan la causa subyacente de la fibrosis quística, en lugar de solo los síntomas.

“Symdeko es una opción de tratamiento importante para los pacientes que nunca iniciaron o suspendieron Orkambi, y también proporciona un mayor beneficio sobre Kalydeco solo”, dijo en un comunicado el Dr. Patrick Flume, director del Centro de Fibrosis Quística de la Universidad Médica de Carolina del Sur.

Symdeko fue aprobado para pacientes con FQ de 12 años o más que tienen dos copias de la mutación del gen F508del o que tienen al menos una mutación que responde al tezacaftor/ivacaftor.

Fuente: El País – Uruguay

En un estudio publicado este miércoles en ‘Science Translational Medicine’, Luis Ulloa, autor principal e inmunólogo de la Facultad de Medicina de Rutgers, explica que él y sus colaboradores de la Universidad de Shanghai, en China, examinaron más de 6.000 compuestos e identificaron un medicamento (TSG12) que relaja los músculos y abre las vías respiratorias en el asma. Este tratamiento farmacológico, que no es tóxico en las células humanas, previene la resistencia pulmonar en el asma inducida por ácaros del polvo.

Investigadores de la Escuela de Medicina de Rutgers, en Nueva Jersey, Estados Unidos, han identificado un nuevo tratamiento que podría conducir a una terapia con medicamentos más efectiva para millones de personas con asma y otros trastornos respiratorios, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

El siguiente paso serían los ensayos clínicos, dice. “No es una cura, pero creo que este tratamiento dará mucha esperanza a la gente –augura Ulloa–. Hay un número creciente de pacientes sin alternativa porque los tratamientos actuales tienen efectos secundarios críticos o no funcionan. Esperamos que esto les brinde a los pacientes una mejor opción”.

El asma es una enfermedad respiratoria crónica común que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo y a más de 40 millones de personas en Estados Unidos. Otros 11 millones de personas sufren de EPOC. Las personas con asma y otras patologías respiratorias sufren episodios recurrentes de sibilancias, opresión en el pecho, obstrucción pulmonar y problemas respiratorios graves.

El estudio de cuatro años encontró que la proteína metalotioneína-2 (MT-2) en el tejido pulmonar asmático relaja las células del músculo liso de las vías respiratoriasy abre las vías respiratorias, permitiendo que los pacientes con asma respiren. Los investigadores descubrieron que MT-2 era más del 50 por ciento más bajo en el tejido pulmonar asmático y que los ratones sin la proteína MT-2 eran dos veces más susceptibles al asma. Luego, confirmaron que el tratamiento con MT-2 mejoró la respiración de los roedores con asma.

Ulloa y sus colaboradores identificaron la conexión de la proteína MT-2 en el tejido pulmonar asmático después de transmitir pulsos eléctricos cortos en ratones mediante agujas de electroacupuntura. Les permitió identificar el medicamento específico (TSG12) que creen que proporciona mejores tratamientos terapéuticos para el asma y otros trastornos respiratorios.

RESULTA MÁS EFICAZ QUE LOS BRONCODILATADORES

El tratamiento TSG12, desarrollado a partir de la proteína MT-2, relajó las células musculares lisas de las vías respiratorias, expandió las vías respiratorias, disminuyó la resistencia pulmonar y fue más eficaz que los actuales tratamientos aprobados por la agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), incluidos los inhaladores broncodilatadores utilizados por casi todas las personas con asma, según los autores.

Aunque tratar el asma y las afecciones respiratorias como la EPOC con un broncodilatador para relajar y agrandar las vías respiratorias en los pulmones, facilitando la respiración, es una estrategia terapéutica prometedora, Ulloa apunta que los científicos no han sabido por qué y cómo funciona.

A su juicio, el problema con los medicamentos actuales en el mercado es que tienen efectos secundarios críticos, deprimen el sistema inmunitario y elevan el riesgo de infecciones secundarias. Además, cree que no proporcionan un alivio adecuado para aproximadamente un tercio de los que sufren de asma y los pacientes con el tiempo dejan de responder, con síntomas persistentes e incontrolables.

“Hallamos que el TSG12 utilizado en el estudio no es tóxico y es más eficaz para reducir la resistencia pulmonar y podría ser un enfoque terapéutico prometedor para tratar el asma sin perder su eficacia a lo largo del tiempo”, concluye este investigador.

Fuente: El Economista – España

Investigadores japoneses anunciaron haber desarrollado un método de cultivo ultrarrápido de folículos capilares que podría permitir a futuro, según ellos, decir adiós a la calvicie o remediar la pérdida de cabello por quimioterapia o algunas enfermedades.

Su estudio utiliza dos tipos de células colocadas en pequeños recipientes de silicona para cultivar "gérmenes de folículos pilosos", fuente de pequeñas calvicies en donde nace y se alimenta el cabello.

El equipo nipón de la universidad nacional de Yokohama, dirigido por Junji Fukuda, logró cultivar 5.000 de esos "gérmenes" en unos días.

Este método es presentado como un gran paso en las laboriosas técnicas existentes que logran crear justo unos cincuenta "gérmenes" a la vez.

No se prevén ensayos en humanos antes de cinco años, pero los investigadores están convencidos de que esta técnica podría ser utilizada para reconstituir abundantes mechas.

Podría igualmente ayudar a las personas afectadas de cáncer y bajo quimioterapia o que sufren enfermedades que provocan la pérdida de cabello, declaró Fukuda, cuyos trabajos fueron publicados en la revista Biomaterials.

"Las clínicas especializadas utilizan a menudo cabello de la nuca para plantarlo en las zonas frontales. El problema es que ello no aumenta el volumen total de cabello", explicó Fukuda.

Los tratamientos médicos existentes pueden desacelerar la caída de cabello pero no logran revertir el proceso, subrayó.

Un nuevo tratamiento que utilice esta técnica podría estar disponible en 10 años, estimó Fukuda.

Viernes, 09 Febrero 2018 09:44

Derriban cinco mitos sobre la osteoporosis

La osteoporosis es una enfermedad por la que los huesos pierden densidad, se vuelven frágiles y, por lo tanto, se quiebran fácilmente. Su consecuencia más temida son las fracturas, que pueden complicar severamente y hasta poner en riesgo la vida de quienes las sufren.

¿Sólo afecta a las mujeres? ¿Provoca síntomas? ¿Es hereditaria? La médica osteóloga Alicia Bagur, directora médica de Mautalen Salud e Investigación, derriba a continuación cinco mitos vinculados a esta patología.

Es solo una enfermedad de mujeres

FALSO

Es cierto que las mujeres tienen mayor riesgo de padecer osteoporosis debido a que en su juventud adquieren un menor capital de hueso que los hombres y al llegar la menopausia se descalcifican rápidamente durante los primeros años.

Sin embargo, a partir de los 65 años, el hombre también puede tener la enfermedad. Si se analiza la población con fractura de cadera en la Argentina, la relación es un hombre cada 3 mujeres, después de los 70 años.

La osteoporosis duele

FALSO

La osteoporosis no produce dolor y por eso se la conoce como una enfermedad silenciosa.

Lo que sucede frecuentemente es que al diagnóstico de la enfermedad se arriba cuando la persona sufre una fractura que, por supuesto, causa dolor, y a partir de allí comienzan los estudios hasta llegar al diagnóstico.

No es una enfermedad de jóvenes

FALSO

Afortunadamente, la incidencia de osteoporosis en la juventud es bajísima.

Cuando hay familiares cercanos con osteoporosis (madre, abuela, hermanas), es posible que haya una predisposición genética a padecerla y, en estos casos, el hueso no llega a adquirir la calcificación óptima en la juventud.

Cuando se diagnostica una baja masa ósea en la juventud, hay que investigar, en primer lugar, posibles causas que la ocasionen. A esto se lo denomina “osteoporosis secundaria a enfermedades o medicamentos”. Consumir alimentos con calcio, hacer actividad física y tener una cuidada y breve exposición al sol para sintetizar vitamina D, son las mejores opciones para cuidar los huesos de los jóvenes.

Consumir alimentos con calcio nos libera de la osteoporosis

FALSO

El aporte de alimentos ricos en calcio permite que los huesos tengan un mineral indispensable para su buen desarrollo. Lamentablemente, no siempre es suficiente. Si existe una predisposición genética para la enfermedad, difícilmente se pueda evitar la misma consumiendo sólo calcio y se deberá consultar con un especialista para arribar a las mejores pautas o tratamientos a seguir.

El aporte de alimentos ricos en calcio y los suplementos de vitamina D acompañan a los tratamientos farmacológicos específicos.

Los tratamientos para osteoporosis no previenen las fracturas

FALSO

Los tratamientos para osteoporosis se dividen en los que forman hueso y en los que frenan la pérdida ósea. No siempre es factible curar la osteoporosis porque depende de la gravedad de la patología. La mayoría de los tratamientos permite mejorar la densidad ósea, pero lo más importante es que disminuyen la probabilidad de tener fracturas entre un 40 a 60 por ciento.

Con 4 mil evacuados y casi el mismo número de personas aisladas, las inundaciones en la provincia de Salta sigue afectando localidades, en medio de los esfuerzos para ayudar a los damnificados, que reúne esfuerzos de Nación, la provincia y los municipios. En estos momentos, la principal preocupación está centrada en el desborde del río Pilcomayo, que afecta a varias localidades, la mayoría indígenas. En este contexto, son dos las principales preocupaciones: por un lado la falta de algunos insumos, como medicamentos; y por el otro las tareas sanitarias para evitar los brotes de enfermedades. En el primer de los casos, se multiplican las campañas solidarias, que buscan ayudar con alimentos, ropa y otros elementos a los inundados. Esta semana, los farmacéuticos se sumaron a la movida, y lanzaron su propia campaña para recolectar tratamientos de todo tipo. Además, se instaló una especie de hospital de campaña para realizar consultas y atender las necesidades de los habitantes de la zona. 

Las inundaciones y el desborde del rio Pilcomayo afecta a varias localidades del norte salteño, entre ellas La Curvita, El Cruce de Santa Naría, Padre Coll, Pozo La Yegua, Monte Carmelo y los parajes criollos de El Silencio, Rincón del Tigre, Magdalena y Las Palmitas. Para paliar las necesidades de sus pobladores, se lanzaron varias campañas preventivas, entre ellas la del Colegio de Farmacéuticos de Salta, que habilitó un centro de recepción de donaciones en la capital provincial, en la calle Entre Ríos al 800. E el lugar se recibirán medicamentos para los afectados del norte provincial. Desde la entidad explicaron que los fármacos necesarios son dipirona, dexametasona, hioscina, todos estos en ampollas, ranitidina, solución fisiológica, ibuprofeno jarabe, paracetamol gotas, betametasona gotas, amoxicilina, metrodinazol jarabe y comprimidos, y dipirona jarabe. También se solicitaron leche, agua mineral y pañales. 

En cuanto a la atención sanitaria de los damnificados, el gobierno nacional aportó junto al Ejército y Gendarmería un hospital de campaña, para evitar el brote de enfermedades infecciosas. Una de las primeras medidas fue la distribución de suero antiofídico en las distintas zonas afectadas. Dicho producto biológico elaborado por el Instituto Malbrán fue enviado por el Ministerio de Salud de la Nación para socorrer a los pobladores ante posibles picaduras de serpientes. En Salta, las serpientes venenosas más comunes son la yarará, la cascabel y la coral, que tras una inundación, y al bajar las aguas, suelen quedarse en los centros urbanos, poniendo en riesgo a los vecinos. Desde la cartera sanitaria se informó oficialmente que se están llevando a la zona afectada tirantes, colchones, frazadas, elementos de higiene personal y módulos de alimentos provistos por el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación. 

Desde hace dos semanas el extremo noroeste de Salta se encuentra comprometido por una crecida récord del río Pilcomayo, en especial en Santa Victoria, donde habitan unas 10 mil personas. Por esto la Cruz Roja Argentina advirtió que "la situación humanitaria es muy compleja" en esa localidad y otras comunidades vecinas. Presente en el lugar desde el inicio de la emergencia, la organización informó a través de un comunicado que las personas evacuadas fueron desplazadas a Tartagal, Aguaray, Campo Durán y un campamento sobre la Ruta 54. "El Estado y las organizaciones que trabajamos en la zona hemos tomado todas las medidas para atender este desastre, priorizando salvaguardar la vida de las personas en la región, pero aún hay comunidades aisladas e incomunicadas", comentó Cristian Bolado, director de Respuesta a Emergencias y Desastres de Cruz Roja Argentina. 

La Cruz Roja notificó, además, que "existen vacíos humanitarios significativos en materia de agua, saneamiento, promoción de la salud y alojamiento temporal, entre otras"; a pesar de que el Ejército Argentino, Gendarmería Nacional, Policía de la Provincia de Salta y otras fuerzas y organizaciones se encuentran trabajando en la respuesta a la emergencia. 

En tanto, en todo el país la Red Solidaria activó una campaña para recolectar agua potable, artículos de higiene y limpieza, alimentos no perecederos, colchones y pañales para los damnificados por la inundaciones. Las donaciones se deben hacer en el puesto de la Veloz Encomiendas en la Terminal de Córdoba, de lunes a viernes de 8 a 20 horas. El alerta por el desborde histórico del Pilcomayo también preocupa a la provincia de Formosa.

Un laboratorio público de Tierra de Fuego producirá el primer medicamento del país para tratar el HIV, cuyo precio será entre un 15 y 20 % menor al importado.

El medicamento Atazanavir será producido desde mediados de año por el “Laboratorio del Fin del Mundo”, donde el estado fueguino tiene la mayor participación, y su precio “se reducirá entre un 15 y un 20 %”, según lo confirmó hoy a Télam el presidente de la empresa, Carlos López.

La primera producción de medicamentos del laboratorio, que cuenta con el respaldo del ministerio de Salud nacional, se demoró debido a los pasos que está dando la empresa estatal para lograr su constitución definitiva, la instalación de equipamiento y la adecuación a los controles de calidad que impone el Estado.

En principio se pensaba iniciar las actividades a mediados de 2017, pero el plazo se pospuso para finales de ese año y ahora para mediados de 2018.

“No podemos producir hasta que no esté garantizado un control exhaustivo, que estamos desarrollando a través del laboratorio de control de calidad. Ya tenemos la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat), que aprobó nuestras instalaciones, pero queremos dar un paso más y calificar con normas europeas y de Estados Unidos”, explicó López.

El primer negocio que proyecta el Laboratorio del Fin del Mundo es venderle la producción del Atazanavir al propio Estado Nacional, que actualmente lo adquiere en el exterior y que invierte en ello “unos 55 millones de dólares al año”, precisó el funcionario fueguino.

“Todavía se sigue negociando con las multinacionales para disminuir aún más el costo (de la transferencia de tecnología para la fabricación del antirretroviral, que actualmente comercializa la compañía farmacéutica norteamericana Bristol-Myers Squibb) porque se busca que el medicamento llegue a quienes más lo necesitan”, agregó López.

Por su parte el titular de la cartera sanitaria nacional, Adolfo Rubinstein, dijo durante una reunión con la gobernadora fueguina Rosana Bertone: “tanto el área a mi cargo como el Gobierno apoyan la producción pública de medicamentos, por lo que la apertura del laboratorio en Tierra del Fuego es una buena noticia”.

En tanto, la gobernadora fueguina Bertone aseguró en esa ocasión que el objetivo de su administración es “profundizar las políticas que apuestan a la investigación y al conocimiento”. En ese sentido, López calificó al Atazanavir como el “producto estrella” del laboratorio y lo ubicó en la gama de medicamentos de alto costo que buscarán producirse como parte de una “decisión estratégica” a pesar “de la lógica competencia que suponen los grandes laboratorio privados”.

“El proyecto requiere de cinco o seis años para lograr un desarrollo del 70 u 80 %. La potencialidad es muy grande, y además de fabricarlo para Argentina se apunta a América Latina”, destacó.

Según datos oficiales, el Estado fueguino invertirá, por etapas, 2,5 millones de dólares en el laboratorio, con la expectativa de generar, además, entre 500 y 600 puestos de trabajo cuando el proyecto esté funcionando en toda su dimensión.

Después del antirretroviral, los responsables de la iniciativa apuntan a producir otros medicamentos, como por ejemplo algunos de uso oncológico e inclusive un suplemento dietario a base krill, un crustáceo abundante en la zona y rico en aceite y antioxidantes que previenen cardiopatías y cerebropatías.

Fuente: La Gaceta

Un estudio en ratones consigue eliminar una proteína de unas células del riñón que intervienen en la filtración de la sangre, lo que permitiría rebajar el azúcar en sangre a niveles menos perjudiciales.

 
La diabetes se ha convertido en un problema de salud mundial, hasta el punto de que, según algunas estimaciones, afectará a casi 600 millones de personas a lo largo de los próximos 20 años. Se trata de una enfermedad en la que la secreción de insulina, responsable de que las células capten glucosa para obtener energía, no se produce de manera correcta, por lo que los niveles de azúcar en el torrente sanguíneo se mantienen demasiado altos. Una de las complicaciones más comunes de este trastorno es lo que se conoce como nefropatía diabética, una enfermedad que afecta a la capacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho.

 

Un trabajo liderado por la Universidad de California-Davis, en Estados Unidos, en el que ha participado un grupo de investigación de departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad de Córdoba ha conseguido mitigar esta lesión en ratones eliminando la proteína tirosina fosfatasa 1B de un tipo celular renal. Esta célula, denominada podocito, interviene en la formación de la barrera que filtra las sustancias que se encuentran en la sangre, por lo que se constituye como una pieza fundamental en el sistema de filtración de los riñones.

Según apuntan algunos estudios recientes, la proteína tirosina fosfatasa 1B “bloquea” los sistemas celulares que reaccionan a la insulina y, por tanto, interviene en la entrada de glucosa en las células por lo que, si se consigue inhibir, el azúcar en sangre podría rebajarse a niveles menos perjudiciales.

Esta nueva investigación ha conseguido hacerlo dando un paso más allá. Mientras que estudios previos habían utilizado ratones a los que se les había inhibido o eliminado esta proteína en todo el organismo, ahora se han utilizado roedores a los que solo se les ha eliminado en los podocitos (las células con “pies” ubicadas en el riñón que intervienen en la filtración de la sangre).

Resultados esperanzadores

Los nuevos resultados, publicados en Metabolism, son prometedores. Una vez que los ratones eran sometidos a este proceso, mostraban mayor tolerancia a la glucosa y mejor sensibilidad a la insulina, por lo que se le reducían algunas de las consecuencias de la diabetes.

Una de las principales conclusiones del estudio, según apunta uno de sus autores, el catedrático de Biología Celular José Manuel Villalba, es que la proteína que han conseguido eliminar “es crucial para regular el metabolismo de la glucosa y en determinadas circunstancias, como es una situación de hiperglucemia, puede ser interesante su inhibición exclusiva en los podocitos, lo cual produce un beneficio a nivel del organismo completo”.

Por lo tanto, aunque “aún queda mucho por hacer”, reconoce el propio Villalba, la investigación podría ayudar al desarrollo de fármacos más selectivos. La mencionada proteína está presente en todo el organismo y cumple funciones importantes, por lo que si se inhibe a nivel global su efecto podría ser negativo. Sin embargo, si se consigue desarrollar un fármaco que la inhiba principalmente en estas células presentes en el riñón, podría combatirse de una forma más efectiva la enfermedad renal, una de las consecuencias más graves de la diabetes.

Fuente: Jano On Line