Una nueva vacuna de nanopartículas de doble capa hecha con péptidos ha demostrado proteger a ratones contra el virus de la gripe A, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Estatal de Georgia (Estados Unidos), publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’.

Se están investigando vacunas universales contra la gripe que puedan inducir una protección amplia y efectiva contra una amplia gama de virus de influenza.

Los científicos ahora deben actualizar las vacunas contra la gripe estacional cada año al predecir qué cepas serán las más comunes durante la próxima temporada de gripe. Y es que, si las vacunas contra la gripe estacional no coinciden con las cepas circulantes de la influenza, ofrecen baja efectividad y protección limitada, lo que podría conducir a epidemias de influenza o una pandemia.

Ante este escenario, la nanotecnología proporciona un enfoque prometedor para el desarrollo de nuevas vacunas contra la influenza, y la vacuna de doble capa de nanopartículas creada en este estudio muestra un gran potencial para combatir los virus de la influenza.

Del lunes 6 al viernes 10 de agosto inclusive se llevará adelante una nueva edición de la campaña ‘Sacale la lengua al cáncer’, una iniciativa cuyo objetivo es detectar tempranamente cáncer y lesiones potencialmente malignas que se desarrollan en la boca.

Participan el Instituto de Oncología Angel H. Roffo - UBA de Capital Federal y varios otros centros de salud de la Ciudad de Buenos Aires y de las provincias de Buenos Aires, Mendoza, Córdoba, Santa fe, San Juan, San Luis, Santa Cruz y Tierra del Fuego Allí, destacados especialistas atenderán en forma totalmente gratuita a los interesados para realizar un chequeo tendiente a detectar o descartar este tipo de patologías.

Algunos de los síntomas que pueden indicar la presencia de esta condición son agrandamiento de cualquier estructura de la boca (lengua o encías), dolor, sangrado en encías, úlceras (llagas) que demoran más de 15 días en cicatrizar o manchas blancas, rojas o pardas en la mucosa.

El tabaquismo es el principal factor de riesgo para padecerlo y el exceso de consumo de alcohol también predispone a la enfermedad. La combinación de estos factores implica un riesgo aumentado. Si bien históricamente los varones eran quienes más la padecían, en una relación de hasta 10 hombres por cada mujer, hoy la relación se acerca a 1:1.

El Dr. Raúl Giglio, médico oncólogo y Jefe de Oncología de la Unidad Funcional de Tumores de Cabeza y Cuello del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo - UBA, explicó que “esto tiene que ver con la iniciación de la mujer en el tabaquismo, que se comenzó a dar hace ya unas cuantas décadas. A partir de allí, ellas empezaron a presentar  tasas mucho más altas de esta enfermedad”.

El 44% (4 de cada 10) de los casos de cáncer de cabeza y cuello ocurren en la boca, 33% en la laringe y el 23% restante en la faringe1. “La mayoría de los tumores en la boca se pueden detectar con solo observar el interior de la boca. Allí radica la importancia del chequeo con el especialista, que puede llevar a un diagnóstico temprano, que se asocia directamente con un mejor pronóstico para el paciente”, explicó la Dra. Marcela Rzepka Valsangiacomo, Jefa del Servicio de Odontología del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo - UBA.

Si no se trata, por lo general avanza rápidamente, comprometiendo funcional y estéticamente a las personas. Las alternativas de tratamiento, una vez diagnosticado, incluyen una o más de las opciones entre cirugía, radioterapia, quimioterapia y medicamentos de blanco específico.

Entre las recomendaciones para prevenirlo, los especialistas destacan visitar al odontólogo cada 6 meses, evitar el tabaco y el exceso de alcohol, llevar una alimentación rica en frutas y verduras y mantener una buena higiene bucal.

Científicos del Conicet publicaron un trabajo donde describen cómo esta bacteria, causante de meningitis y neumonía, sobrevive dentro de las células que invade. Los resultados fueron publicados en la prestigiosa revista “PLOS Pathogens”.

Investigadores del Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI, CONICET- Universidad Nacional de Córdoba),  junto a colegas del Instituto Fundación Leloir en nuestro país, así como investigadores de Uruguay, Estados Unidos e India, descubrieron un mecanismo molecular que es relevante para que la bacteria sobreviva en células del alvéolo pulmonar.

Suicidio o supervivencia, las opciones para infectar

Cuando el neumococo es ingerido por células epiteliales de mucosa respiratoria, normalmente ésta lo envuelve en vesículas ácidas que forma con su membrana para degradar la bacteria en citoplasma, proceso conocido como endocitosis.

Esta es una de las primeras barreras de defensa que debe superar la bacteria para infectar tejidos. En el trabajo publicado, los expertos describen que la respuesta al estrés del neumococo se divide en dos opciones antagónicas.
Por un lado, este patógeno desarrolla un mecanismo de supervivencia transitoria dentro de la célula hospedadora, lo que le permitiría invadir a otras células y establecer la infección. Otra opción que presenta el neumococo ante el estrés ácido es disparar una respuesta suicida induciendo autolisis –muerte por ruptura de su membrana-, y liberar una toxina muy potente denominada neumolisina que daña los tejidos infectados.

“Para que una bacteria logre responder a situaciones de estrés, ésta debe sufrir un cambio en la expresión de los genes que codifican para proteínas involucradas en el proceso adaptativo. Para ello, debe existir un mecanismo de regulación génica, y el neumococo, como otros patógenos bacterianos, utiliza sistemas de transducción de señales que responden a los cambios ambientales para sobrevivir en las células del hospedador”, explica José Echenique, investigador independiente de Conicet en el Cibici y director del trabajo.

Sistemas bacterianos

En bacterias son muy conocidos los sistemas de dos componentes: una proteína con actividad quinasa y anclada en la membrana percibe los cambios ambientales y dispara una señal (fosforilación) a otra proteína reguladora, que funciona como un factor de transcripción en el citoplasma para regular la expresión de genes que están implicados en la adaptación fisiológica al medio en que se encuentra.

“En uno de los reguladores de estos sistemas de señalización del neumococo, llamado ComE, encontramos que, en la respuesta al estrés ácido, no está activado por su correspondiente histidina quinasa ComD, sino que interviene StkP, una serina/treonina quinasa que activa a ComE por fosforilación, lo que le permite regular más de 100 genes para adaptarse al estrés. Entre ellos, identificamos genes involucrados en la síntesis de pared celular, la producción de peróxido de hidrógeno y tolerancia al estrés oxidativo”, explica Echenique.

“Este tipo de señalización -agrega- es conocida como crosstalk -comunicación cruzada- y es un hallazgo importante ya que hasta el momento sólo había tres casos conocidos de serina/treonina quinasas que activan a un regulador de respuesta en bacterias“.

“Mientras el neumococo sobrevive varias horas dentro de las células del alvéolo pulmonar, los anticuerpos y células del sistema inmune no pueden atacarlo. Tampoco tienen acceso los antibióticos extracelulares como la penicilina, utilizado normalmente para el tratamiento de enfermedades neumocócicas, lo que facilita al proceso infeccioso del neumococo. Conocer el mecanismo de la patogénesis del neumococo permite el estudio de nuevos blancos para el desarrollo de antibióticos y vacunas”, precisa Echenique.

Fuente: Infobae / COFA

La ANMAT convoca a concurso para el otorgamiento de una beca en el marco del Programa de Becas de Investigación en Ciencia Reguladora.

Desde el 30 de julio hasta el 24 de agosto de 2018, se invita a realizar la inscripción a graduado/as en carreras de Ciencias Biológicas con hasta cinco años de recibidos.

El proyecto se denomina “Evaluación de nuevas formas farmacéuticas basadas en nanotecnología para el tratamiento de la enfermedad de Chagas” y es para realizar tesis de doctorado. Tiene una duración de 3 años, con posibilidad a extenderse 2 años adicionales.

Leé más información sobre la convocatoria.

CONVOCATORIA AGOSTO 2018
Características de la Beca
TÍTULO DEL PROYECTO
“Evaluación de nuevas formas farmacéuticas basadas en nanotecnología para el tratamiento de la enfermedad de Chagas”.

CÓDIGO INTERNO
B01/2018

BREVE DESCRIPCIÓN
La enfermedad de Chagas es una parasitosis endémica de América Latina. El agente etiológico es el Trypanosoma cruzi, protozoario hemoflagelado cuyo ciclo de vida incluye hospedadores vertebrados (entre ellos, el hombre) e invertebrados (insectos hematófagos). Existen sólo dos tratamientos farmacológicos utilizados contra la enfermedad: nifurtimox y benznidazol. Ambos provocan serios efectos adversos. El objetivo del proyecto consiste en desarrollar nanovehículos farmacéuticos como alternativas terapéuticas superadoras para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, optimizando la biodistribución, eficacia y seguridad de los fármacos antichagásicos actualmente disponibles.

INSTITUCIONES
- Instituto Nacional de Medicamentos (INAME-ANMAT)
Av. Caseros 2161, CABA
- Universidad Nacional de La Plata (UNLP)
Calle 47 y 115, La Plata

DURACIÓN
3 AÑOS (con posibilidad a extenderse 2 años adicionales).

DEDICACIÓN
40 horas semanales.

INCOMPATIBILIDADES Y CONFLICTO DE INTERESES
El becario se regirá por las normas de incompatibilidades que rigen para el personal de ANMAT.

ESTIPENDIO
El mismo será otorgado en carácter de incentivo económico.

Requisitos del/la postulante
CARRERA
Graduado en carreras de Ciencias Biológicas (Lic. en Biología, Lic. en Biotecnología, Farmacéutico, Bioquímico y carreras afines).

AÑOS DE RECIBIDO
Tener hasta cinco años de graduado al momento del cierre de la inscripción.

EXTRA
Se valorará comprensión de textos en inglés y/o antecedentes en investigación.

Inscripción
1) Realizar la inscripción vía correo electrónico a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., informando su interés en participar del concurso y adjuntando:

Curriculum vitae. Se valorarán antecedentes en investigación, experiencia en la temática, docencia y/o conocimientos de idiomas (en estos casos, el postulante deberá enviar comprobantes o certificados digitalizados).
Copia digitalizada del certificado analítico de materias aprobadas con promedio, o documento equivalente.
2) Una vez concluido el concurso, el postulante que acceda a la Beca deberá presentar, en un período no mayor a 7 días hábiles luego de ser notificado, la siguiente documentación:

Copia legalizada del título o, en su defecto, constancia de título en trámite certificada por la autoridad universitaria correspondiente.
Promedio final de la carrera certificado por la universidad (analítico con promedio o documento equivalente).
La documentación deberá ser remitida personalmente o en sobre cerrado por correo postal a: Coordinación de Capacitación e Investigación Científica Sanitaria – Dirección de Recursos Humanos y Organización – Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica – Avenida de Mayo 869, Piso 10, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CABA, CP.: C1084AAD. Para envíos postales se considerará la fecha de imposición de correo como la de efectiva presentación.

Cronograma
a) Llamado a concurso: 30 de julio de 2018
b) Fecha límite para la recepción de documentación: 24 de agosto de 2018
c) Evaluación de la documentación por el Comité: 28 de agosto de 2018
d) Entrevista: 6 de septiembre de 2018
e) Publicación de resultados del concurso: 11 de septiembre de 2018
f) Firma de convenio ANMAT - Becario: 21 de septiembre de 2018
g) Comienzo estimado de las actividades: 1 de octubre de 2018

Ante cualquier consulta comunicarse a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o al (011) 4340-0800 (int. 1904/1602).

Una forma modificada de toxina botulínica alivia el dolor crónico en ratones sin efectos adversos y, con el tiempo, podría reemplazar los medicamentos opiáceos como una forma segura y efectiva de tratar el dolor crónico, según una investigación realizada por la Universidad College de Londres, la Universidad de Sheffield (Reino Unido) y el Hospital para Niños Enfermos de Toronto (Canadá).

En el desarrollo del estudio, publicado este miércoles en la revista ‘Science Translational Medicine’, los científicos deconstruyeron la molécula botulínica y la volvieron a ensamblar con un opioide llamado dermorphin para hacer ‘Derm-BOT’, un compuesto que silencia las señales de dolor de las neuronas en el médula espinal de ratones.

“Inyectado en la columna vertebral, ‘Derm-BOT’ alivia el dolor crónico, como el causado por lesiones en los nervios, y evita los eventos adversos de tolerancia y adicción a menudo asociados con el uso repetido de drogas opioides”, explica el autor co-correspondiente del estudio, el profesor Steve Hunt de la Universidad College de Londres.

El investigadora asegura que este nuevo compuesto no afecta los músculos como la toxina botulínica utilizada para reducir las arrugas, pero sí bloquea el dolor del nervio durante hasta cuatro meses “sin afectar las respuestas normales al dolor”. “Realmente podría revolucionar la forma en que se trata el dolor crónico si lo trasladamos a la clínica, eliminando la necesidad de la ingesta diaria de opioides”, detalla Hunt.

Estudios previos en ratas y perros de compañía muestran que las inyecciones de pequeñas cantidades de sustancias tóxicas, como la sustancia P-saporina, en la columna vertebral matan a las neuronas responsables del dolor crónico y paralizante. Este enfoque se basa en un análogo de la ricina, que es difícil de fabricar según los estándares clínicos. Además, los médicos se muestran contrarios a la muerte irreversible de las células nerviosas.

Por el contrario, Hunt sostiene que ‘Derm-BOT’ es “seguro de fabricar, no es tóxico y no mata las neuronas”. “Necesitábamos encontrar las mejores partes moleculares para dirigir la toxina botulínica al sistema de control del dolor en la columna vertebral. Para esto, desarrollamos un sistema molecular de Lego que nos permite vincular la ojiva botulínica a dermorphin, lo que permite la creación de analgésicos de larga duración sin los efectos secundarios de los opioides”, relata el investigador.

Dermorphin se dirige y se une a los receptores opioides en la superficie de las neuronas, lo que permite que el compuesto ‘Derm-BOT’ acceda a las células donde la ojiva botulínica inhibe reversiblemente la liberación de neurotransmisores, silenciando las células esenciales para enviar señales de dolor al cerebro.

Durante un período de cinco años, se usaron 200 ratones para simular las primeras etapas del dolor neuropático e inflamatorio humano y se trataron con una sola inyección de ‘Derm-BOT’ o morfina. Se controló el comportamiento de los ratones para rastrear su respuesta al dolor y se investigaron las ubicaciones y las propiedades de unión de los compuestos botulínicos.

“‘Derm-BOT’ tiene un efecto de larga duración tanto en el modelo de dolor inflamatorio como neuropático, silenciando con éxito las neuronas sin muerte celular. Nos impresionó ver que una pequeña inyección fue suficiente para detener el dolor crónico causado por la inflamación y el nervio daño por al menos un mes. Además, una sola inyección de ‘Derm-BOT’ redujo la hipersensibilidad mecánica en la misma medida que la morfina. Esperamos llevar adelante nuestras investigaciones con el objetivo de traducir esto en la práctica clínica”, concluye Hunt.

Fuente: Europa Press / COFA

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en nuestro país un novedoso tratamiento de administración oral para la artritis reumatoidea (AR) cuyos ensayos clínicos –realizados en gran parte en la Argentina– revelaron una eficacia superior para casos entre moderados y severos de la enfermedad en comparación con tratamientos estándar.

El nuevo medicamento, denominado baricitinib y desarrollado por el laboratorio Lilly, pertenece a una nueva generación de moléculas denominadas inhibidores de JAK, y por su forma de administración (oral de una toma diaria, a diferencia de los tratamientos biológicos actualmente en uso, que son inyectables) representa una opción innovadora que facilita la adherencia y permite llevar una vida normal a pacientes con esta enfermedad crónica altamente discapacitante, que por sus características afecta muy especialmente a mujeres en la plenitud de su vida.

“Por primera vez un tratamiento oral se ha mostrado superior a uno estándar, con lo que los pacientes en los que el metotrexato no ha dado resultado hoy cuentan con una opción por vía oral en un mundo donde todos los tratamientos son subcutáneos o endovenosos –subrayó el Dr. Eduardo Mysler, médico argentino especialista en reumatología (M.N. N°760105), director de la Organización Médica de Investigación y docente de la Universidad de Nueva York–. El médico sabe que esta posibilidad de elegir del paciente puede ser muy importante en la adherencia, sin la cual ningún tratamiento puede ser efectivo”.

El nuevo medicamento superó las cuatro pruebas internacionales de Fase III –de 24 y 52 semanas, y posteriormente un seguimiento a dos años– a las que fue sometido, gran parte de las cuales se realizaron en la Argentina con la participación de 444 pacientes voluntarios locales. “Eso nos da mayor seguridad de que los resultados obtenidos se corresponden con nuestras características, cosas que no ocurre con la mayoría de los estudios clínicos internacionales de medicamentos donde la participación local es escasa o nula”, observa Mysler.

En el estudio RA-BEGIN, la nueva terapia se comparó (como monoterapia y en combinación) con metotrexato. Otro estudio, el RA-BEAM, mostró sus efectos en combinación con metotrexato en pacientes que no respondían a este último, en comparación con la combinación entre un biológico (adalimumab) y metotrexato. Y en dos estudios más (RA-BRACON y RA-BUILD) se probó su eficacia y seguridad en diversas combinaciones contra placebo. “El estudio RA-BEAM fue el primero en demostrar que un inhibidor de JAK se muestra superior a un anti-TNF en pacientes con patología de moderada a severa, lo cual, si bien estrictamente no es extrapolable a todos los casos, sí nos permite claramente disponer de otra opción de tratamiento para presentarle al paciente”, sostuvo el Dr. Mysler.