En el Garrahan se atienden casi el 35% de los casos de cáncer infantil del país, porcentaje que incluye los diagnósticos.

El Hospital Garrahan, a través de su Servicio de Hematología y Oncología, fue seleccionado por el programa Horizon 2020 de la Unión Europea para formar parte de un consorcio de centros pediátricos públicos que trabajen en la investigación traslacional de cáncer pediátrico en los próximos 5 años. Para ello, la Unión Europea entrega un subsidio de 4 millones de euros.

Los doctores María Sara Felice, Cristina Alonso y Jorge Rossi, pertenecientes al Servicio de Hematología y Oncología del Garrahan, fueron convocados por los colegas europeos para formar parte de un consorcio de centros pediátricos públicos con reconocida trayectoria científica. El objetivo es “establecer un entramado multidisciplinario colaborativo que facilite un intercambio constante de conocimiento, tanto sobre la biología de la leucemia aguda pediátrica como de las metodologías de punta para su diagnóstico y seguimiento”, destacaron los profesionales.

Para presentarse a la convocatoria del H2020 era requisito constituir un Consorcio conformado por grupos de la Unión Europea (participaron España, Reino Unido, Austria y República Checa) y tres grupos de América del Sur (Argentina, Chile y Uruguay).

El equipo del Hospital Garrahan (formando parte de la Sociedad Argentina de Hematología-Oncología Pediátrica) liderará la rama LatinoAmericana, recibiendo parte del subsidio, que será administrado por la UAPPP.

Las condiciones del subsidio establecen que los fondos no podrán utilizarse para uso clínico ni compra de equipamiento sino para investigación y desarrollo, teniendo como meta la armonización y estandarización entre los países/grupos participantes, no sólo de las metodologías diagnósticas y de seguimiento de última generación sino además del nivel de cuidado, y en definitiva, acceso al tratamiento óptimo e igualitario para todos los pacientes.

El esfuerzo comprenderá la investigación encaminada a un mayor conocimiento de la enfermedad, el establecimiento de programas de diagnóstico, epidemiología, identificación de grupos de riesgo con nuevos marcadores y caracterización de su impacto clínico y formación de recursos humanos, compartiendo el know-how entre los integrantes del Consorcio, con programas de formación para promover el alcance nacional de los nuevos estudios diagnósticos.

El entramado colaborativo involucrará además de los equipos investigadores a los pacientes y las familias, médicos tratantes, enfermeros, personal de gestión y, en el caso de Argentina, la Fundación María Cecilia y la Fundación Flexer, de reconocida trayectoria nacional e internacional.

“Haber sido reconocidos con este subsidio constituye no sólo un honor sino también un desafío científico, multidisciplinario y colaborativo que redundará sin duda en una mejor sobrevida de los pacientes, con la meta de alcanzar los resultados de los centros de vanguardia en diagnóstico y tratamiento del mundo”, finalizó Pedro Zubizarreta, jefe del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Garrahan.

Zafar del dolor de espalda es casi una misión imposible: las estadísticas indican que 8 de cada 10 personas lo padecen en algún momento de su vida. Las causas que pueden originarlo son múltiples, pero identificarlas en cada caso es clave, sobre todo si el dolor persiste en el tiempo y se presenta en personas jóvenes, advierten desde la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR).

Es que cuando el dolor se presenta en menores de 45 años y se prolonga durante más de tres meses, podría deberse a una enfermedad crónica de origen inflamatorio llamada espondiloartritis axial (EA), que en Argentina afectaría a unas 320.000 personas, aunque los especialistas sostienen que muchos no lo saben porque suelen confundir sus síntomas por los originados por malas posturas, esfuerzos o movimientos bruscos.

La EA se caracteriza por provocar lumbalgia, es decir, un dolor recurrente en la espalda baja. Es importante diferenciar en forma precoz esta enfermedad de otros tipos de dolor de espalda, ya que el tratamiento varía si el origen del dolor es mecánico (el más frecuente) o  inflamatorio.

“El síntoma más frecuente es el dolor lumbar. Éste se caracteriza por aparecer de noche, incluso suele despertar al paciente con la necesidad, en algunos casos, de levantarse y caminar para que este dolor ceda. Se acompaña de rigidez de columna por la mañana al levantarse y mejora cuando el paciente comienza a movilizarse. Algunos pacientes suelen tener inflamación de las articulaciones, más comúnmente de miembros inferiores como rodillas, caderas y tobillos”, explica Alejandra Babini, ex presidenta de la SAR y actual vocera.

La demora en el diagnóstico es uno de los obstáculos a los que se enfrentan los pacientes que sufren esta enfermedad. “Si bien ha mejorado en los últimos años, el diagnóstico correcto puede demorar años. Muchos consultan a médicos clínicos o traumatólogos, o inclusive se automedican con antiinflamatorios. Los reumatólogos somos aquellos que estamos capacitados para detectar esta enfermedad, realizar el tratamiento correspondiente y evitar así, la evolución de la enfermedad y la discapacidad que podría generar”, afirma.

Con el objetivo de mejorar el acceso a un diagnóstico temprano, especialistas en reumatología pertenecientes a diferentes centros públicos y privados de Buenos Aires, Bariloche, Córdoba, Entre Ríos, La Pampa, La Plata, Mendoza, Rosario, Salta, San Juan, Santa Fe y Tucumán, otorgarán turnos gratuitos para aquellos que presenten síntomas de la enfermedad, o tengan dudas acerca de su tratamiento. Para acceder a un turno hay que llamar del 20 al 24 de agosto al 0800 220 0082, de 9 a 14. También se puede solicitar a través de la web: http://www.pedirturno.com.ar/turnos

Desde la SAR advierten que el principal riesgo asociado al diagnóstico tardío es no acceder a un tratamiento adecuado. En la actualidad, existen varias alternativas terapéuticas para controlar la espondiloartritis: analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos, los basados en fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, la fisioterapia y las terapias biológicas.

Los especialistas estiman que un dolor puede ser inflamatorio si persiste por más de 3 meses o si al menos 4 de las siguientes 5 preguntas se responden de forma afirmativa:

✔️¿Comenzó a tener dolor de espalda antes de cumplir los 40 años?

✔️¿El dolor de espalda se ha ido incrementando gradualmente?

✔️¿Mejora su dolor de espalda con actividad física/movimiento?

✔️¿Le parece que el dolor de espalda no mejora cuando descansa?

✔️¿Su dolor de espalda lo/a despierta por la noche y lo/a obliga a levantarse?

Fuente: Clarín Salud

Ante la escasez de dosis necesarias para completar el calendario de vacunación, Nación y las provincias llegaron a un acuerdo para suspender la vacuna contra la meningitis para chicos de 11 años, según confirmó la ministra de Salud de Santa Fe.

En diálogo con LT8 Rosario, Andrea Uboldi detalló: “Estamos con un problema en la provisión de la vacuna que tiene un esquema para niños muy pequeñitos -a los tres, cinco y quince meses- que está vinculada a la protección de grupo de mayor riesgo, que son los lactantes. Y después tiene una única dosis a los once años”.

La vacuna, de nombre comercial Menveo, entró el año pasado al calendario nacional, con indicación obligatoria para dos grupos: bebés a partir de los tres meses (hasta los 15 reciben tres dosis) y menores de 11 años. No obstante, hace tiempo que Nación, responsable de proveerla a las provincias, viene registrando demoras en la entrega.

Al respecto, Uboldi aclaró que desde el año pasado “estamos con irregularidades en la provisión, así que lo que se va a estar haciendo es postergar esta dosis de los once años por lo menos por este año, para poder estar cubriendo los esquemas de los niñitos más pequeños”.

“No estamos con la cantidad de dosis como para poder abarcar a ambos grupos”, agregó. De todas formas, aclaró que no hay riesgo sanitario en los chicos de once años, pero que sí es necesario vacunar a los más pequeños.

Fuente: Clarín

A raíz de un brote de listeria detectado en una empresa productora de alimentos en Hungría, la ANMAT ordenó en los últimos días retirar del mercado y prohibir la comercialización en todo el país de unos 100 lotes de alimentos congelados. Los productos se importaron a través de tres empresas locales que envasaron y vendieron verduras congeladas para 12 marcas. En Europa, ese brote ya produjo nueve muertes por listeriosis, la enfermedad que la bacteria produce en humanos y que puede ser grave si afecta a bebés, chicos menores de 5 años, embarazadas que cursan el último trimestre, personas inmunosuprimidas y adultos mayores. En estos grupos de riesgo, la enfermedad puede producir meningoencefalitis, septicemia y abortos en mujeres embarazadas.

En las personas adultas sin enfermedad de base, suele producir cuadros de gastroenteritis febril que se autolimita. En las embarazadas, además, se puede transmitir la infección al feto y los bebés pueden nacer muertos, o con septicemia o sufrir meningitis en el periodo neonatal, aún cuando la madre sea asintomática.

Ahora, ¿qué tan frecuente es la listeriosis en la Argentina? “En el mundo los brotes de listeria son frecuentes; pero en la Argentina sólo tengo conocimiento de casos a través de la Red de Seguridad Alimentaria”, dice a Clarín Gerardo Leotta, que integra esa institución dependiente del CONICET de La Plata.

“La listeriosis está bajo vigilancia a través de la Red de Laboratorios de Bacteriología. Nosotros recibimos los aislamientos tanto de alimentos como de humanos. Por el momento, seguimos recibiendo la misma cantidad de notificaciones que en años anteriores, no vimos hasta ahora ninguna diferencia”, señalaron a Clarín desde el equipo de Bacteriología Especial de ANLIS-Malbrán, que es el Laboratorio Nacional de Referencia. “Por año –agregaron- documentamos entre 10 y 15 casos que suelen ser casos de listeriosis invasiva (cuadros graves)”.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicó nueve informes de posicionamiento terapéutico (IPT) correspondientes a los principios activos de tilmanocept, irinotecan liposomal pegilado, ivacaftor, canakinumab, lesinurad, sofosbuvir, rilpivirina, emtricitabina y carfilzomib.

La mayoría de estos fármacos se utilizan para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Es el caso de Lymphoseek (tilmanocept), que se utiliza para la detección del ganglio centinela en cáncer de mama, melanoma o carcinoma epidermoide de la cavidad oral. Otro de los medicamentos para el cáncer evaluados ha sido el Kyprolis (carfilzomib), una combinación con lenalidomida y dexametasona autorizado en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo. Además, el Onivyde (irinotecan liposomal pegilado) ha sido analizado por esta institución. Se trata de un fármaco utilizado en pacientes con cáncer de páncreas metastático que han progresado tras una línea previa de tratamiento con un régimen basado en gemcitabina

También ha sido evaluado Vosevi (sofosbuvir), un medicamento destinado al tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C en adultos. En el apartado de enfermedades infecciosas se ha publicado el IPT de dos fármacos utilizados para el VIH. Por un lado se encuentra Symtuza (emtricitabina), indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes. Por otro, Odefsey (rilpivirina), un fármaco destinado al tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de al menos 35 kg) infectados con el VIH-1 sin mutaciones conocidas asociadas con resistencia a los ITINN, tenofovir o emtricitabina.

La Aemps también ha hecho público el IPT de Orkambi (ivacaftor), autorizado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística, de edad igual o superior a 12 años.

En el apartado de Reumatología se han evaluado dos nuevos fármacos: el Ilaris (canakinumab), que sirve en artritis gotosa, síndromes de fiebre periódica y enfermedad de Still, y Zurampic (lesinurad), apto para , para el tratamiento adyuvante de la hiperuricemia en pacientes adultos con gota (con o sin tofos) que no han alcanzado las concentraciones séricas de ácido úrico deseadas con una dosis adecuada de un inhibidor de la xantina oxidasa en monoterapia.

Fuente: Redacción Médica – España / COFA

En su misión de mejorar la salud de las personas, Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) continúa apoyando a las instituciones referentes en la generación de conocimiento y educación médica de la República Argentina. En esta oportunidad, la compañía estará presente en la 3ª edición del Simposio Cardiovascular organizado por la Fundación Favaloro los días 17 y 18 de agosto en el Hotel Hilton de Buenos Aires. 

Durante el Simposio,  los asistentes podrán ser partícipes vía streaming de un caso clínico resuelto con Allura Clarity  la plataforma de angiografía Philips que permite llevar a cabo procedimientos médicos de forma fácil. El  mismo se llevará a cabo en la Fundación Favaloro con la participación de un equipo de expertos internacionales y nacionales.

El programa interactivo de este año está dedicado a la actualización de la práctica clínica y discusión sobre las direcciones futuras en el campo de la medicina cardiovascular. Dentro de la temática principal se destaca la cardiología clínica e intervencionista, y se incluyen temas como la  cirugía cardiovascular, electrofisiología y procedimientos transcatéter. Además se abordarán cuestiones referidas a las enfermedades coronarias y vasculares, las arritmias y la cardiopatía estructural pediátrica y adulta, incluida TAVR y otras reparaciones valvulares mínimamente invasivas.

Por un lado, el día viernes 17 desde las 10:15 a las 12:00hs  en el Main Arena se transmitirá la resolución de un caso coronario (Complex PCI) bajo la supervisión del  Dr. Eberhard Grube (Alemania) y del Dr. José Alvarez (Argentina). El panel estará conformado por los doctores argentinos: Juan Manuel Telayna, Alejandro Cherro, Arturo Fernández Murga, Rubén Piraino y los doctores Giora Weisz y Ricardo Llubera, de Estados Unidos y Uruguay, respectivamente.

El día sábado 18, Philips participará en una sesión común mediante una disertación de la Lic. Maria Eugenia Arellano sobre “Novedades para los Angiográfos Philips” donde se presentará la última tecnología de Philips en Angiografía, Azurion 7.

Ya se encuentra disponible en nuestro país un nuevo antibiótico para el tratamiento de pacientes adultos internados con infecciones graves provocadas por bacterias Gram-negativas aeróbicas multirresistentes. A partir de la combinación de las drogas ceftazidima y avibactam, esta terapia demostró una amplia eficacia para hacer frente a bacterias resistentes a las terapias disponibles. 

Dentro de las bacterias Gram-negativas, la Klebsiella pneumoniae resistente a Carbapenems (KPC) es uno de los patógenos que presenta mayor preocupación, ya que ha sido detectado en las 24 provincias del país, representando el 30,2% de los casos de Klebsiella pneumoniae confirmados. La KPC provoca infecciones asociadas con altas tasas de morbilidad y mortalidad, y es resistente a casi todos los antibióticos disponibles.

Como parte de su mecanismo de acción, avibactam (de la familia de los inhibidores de la enzima ‘betalactamasa’, producida por las bacterias para eludir el efecto de los antimicrobianos betalactámicos) permite restaurar el mecanismo de acción de la ceftazidima (una droga de la clase de las cefalosporinas, que forma parte del grupo de los betalactámicos) para luchar contra algunos de los agentes patógenos Gram-negativos más resistentes, que son motivo de preocupación sanitaria a nivel mundial.

Entre otras, la nueva combinación está indicada para infecciones intra-abdominales complicadas, infecciones complejas del tracto urinario y neumonías adquiridas en el ámbito hospitalario, como por ejemplo la neumonía asociada al uso de respiradores.

Además, la combinación de ceftazidima-avibactam está indicada para el tratamiento de infecciones graves por Gram-negativos en pacientes que han agotado las demás opciones terapéuticas. Es decir que representa un importante avance terapéutico, pues puede emplearse en diversos escenarios, especialmente cuando un tratamiento antibiótico fracasa producto de la resistencia bacteriana, poniendo en riesgo la vida del paciente.

Según los estudios clínicos realizados, la combinación de ceftazidima-avibactam demostró superioridad respecto de otros tratamientos para el manejo de infecciones provocadas por Klebsiella pneumoniae resistente a Carbapenems (KPC), ya que disminuye significativamente los índices de mortalidad y estadía hospitalaria. Por otra parte, también se observó que el empleo de este nuevo antibiótico aumenta la tasa de pacientes que son externados al domicilio, es decir, que disminuye la cantidad de aquellos que son derivados a centros de rehabilitación.

En este contexto, la eficacia de ceftazidima-avibactam en actividad in vitro contra Klebsiella pneumoniae resistente a Carbapenems (KPC) y otras enterobacterias, mostró resultados determinantes en comparación con Colistin, reduciendo un 30% de las muertes que pueden ocurrir entre un 50-90% de los pacientes que sufren este tipo de infecciones. 

A su vez, esta terapia innovadora permite una disminución en la cantidad de antibióticos administrados. Hoy, permite la biterapia para casos que, hasta ahora, requerían hasta 5 terapias con diferentes tipos de antimicrobianos para un mismo tratamiento, con la consecuente disminución en los costos hospitalarios.

“Estamos muy entusiasmados con el lanzamiento de esta nueva alternativa terapéutica en Argentina” dijo el Dr. Francisco Nacinovich, Jefe de Infectología en el Instituto Cardiovascular de Buenos Aires (ICBA) y Médico Infectólogo de Centros Médicos Dr. Stamboulian. “La combinación de ceftazidima y avibactam viene a cubrir una demanda muy esperada por la comunidad médica, ya que es una herramienta segura y efectiva contra un rango de gérmenes de difícil tratamiento y que representan un serio y creciente problema de salud en nuestro país”, agregó.

Un informe presentado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye, por primera vez, una lista de patógenos que son prioridad mundial para orientar los esfuerzos de la ciencia en materia de investigación y desarrollo, entre las que se incluyen las bacterias Gram-negativas que esta nueva combinación demostró combatir.

Actualmente, el mayor número de infecciones provocadas por estas bacterias se presenta en los pacientes que están hospitalizados en unidades de cuidados intensivos, que requieren procedimientos quirúrgicos, que son recién nacidos y/o se encuentran heridos por quemaduras.

Según una base de datos sobre la eficacia de tratamientos con antibióticos y nuevos patrones de resistencia realizada en más de 60 países, se ha registrado un incremento en la resistencia de algunas bacterias Gram-negativas en Latinoamérica de alrededor de un 14% en 2011 a 29% en 2016. En este contexto, Argentina no está ajena a esta realidad.

“En nuestro país, se observa una necesidad creciente de terapias para el tratamiento de bacterias multirresistentes, especialmente en el ámbito hospitalario. El rápido aumento y la gran proliferación de patógenos Gram-negativos es un desafío enorme para la ciencia” sostuvo el Dr. Fernando Pasteran, Especialista en Microbiología Clínica y Profesional Adjunto del Servicio de Antimicrobianos, Laboratorio Nacional de Referencia, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas, INEI-ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán. “Necesitamos contar con nuevos antibióticos para luchar contra las infecciones hospitalarias causadas por gérmenes resistentes, ya que por el momento no disponemos de suficientes alternativas terapéuticas efectivas y tolerables para el paciente”, concluyó.

La combinación de ceftazidima-avibactam se administra por vía endovenosa y está indicada para tratar personas con infecciones bacterianas Gram-negativas confirmadas o sospechadas que requieren hospitalización.

Entre los principales efectos adversos reportados por el uso de la terapia combinada (n=2024 en siete estudios clínicos en fase II y III) en el 5% o más de los pacientes se observó la presencia de anticuerpos (prueba de Coombs) que precipitan la desaparición de los glóbulos rojos (anemia hemolítica), náuseas y diarrea. Los cuadros de diarrea y náuseas fueron, en general, en grado leve o moderado de intensidad. 

Acerca de la resistencia antimicrobiana (RAM)

Actualmente, la resistencia antimicrobiana es uno de los problemas de salud pública más preocupantes del mundo. Se la considera responsable cada año de cerca de 700 mil casos fatales mientras que, según las estimaciones proyectadas para el 2050, fallecerán anualmente por esta causa 10 millones de personas.

Sólo en Europa, la RAM es responsable de 25 mil muertes al año, donde dos tercios de los casos fatales registrados son provocados por bacterias Gram-negativas como la Escherichia coli.³ El impacto clínico de las infecciones multirresistentes tiene un costo estimado de 1.500 millones de euros por año.

Entre las recomendaciones para disminuir el impacto de la resistencia antimicrobiana, el Dr. Nacinovich recomendó “evitar el mal uso de antibióticos y promover un empleo responsable de los mismos, practicar siempre el lavado de manos, concretar el alta temprana de los pacientes que se encuentren estables y respetar las medidas para el control de las infecciones hospitalarias (llamadas actualmente “asociadas a los cuidados de la salud”) que se implementan en las instituciones. Además, la higiene periódica de las superficies y los elementos médicos son pilares fundamentales”.

Un ensayo dirigido por el Instituto George para la Salud Global (Australia) confirma que una baja dosis de una triple píldora para tratar la presión arterial reduce los altos niveles a normales en el 70 por ciento de los casos, en comparación con algo más de la mitad en aquellos que recibieron los medicamentos habituales.

Con su estudio, publicado en la revista ‘Journal of the American Medical Association (JAMA)’, los investigadores esperan que “se cambien las pautas a nivel mundial”, y “transforme la manera en la que se trata la presión arterial en todo el mundo”.

La doctora Ruth Webster, del Instituto George para la Salud Global, señala que esto es un avance “importante, al mostrar que la píldora triple no solo era más efectiva que la atención estándar, también era segura”. “Se estima que más de mil millones de personas en todo el mundo padecen presión arterial alta y la gran mayoría tiene presión arterial mal controlada. Nuestros resultados podrían ayudar a millones de personas a reducir su presión arterial y reducir su riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular”, agrega.

Los investigadores probaron una forma completamente nueva de tratar la hipertensión administrando a los pacientes tres medicamentos, cada uno a la mitad de la dosis, en una sola píldora para el tratamiento temprano de la presión arterial alta. Tradicionalmente, los pacientes comienzan el tratamiento con un fármaco a una dosis muy baja, que aumenta con el tiempo con la adición de fármacos adicionales y un aumento de la dosis para tratar de alcanzar el objetivo.

El ensayo, que se llevó a cabo en Sri Lanka, inscribió a 700 pacientes con una edad promedio de 56 años y una presión arterial de 154/90 mm Hg. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir la píldora combinada o los medicamentos elegidos por su médico para reducir la presión arterial. La píldora triple consistía en medicamentos para la presión arterial telmisartán (20 mg), amlodipina (2,5 mg) y clortalidona (12,5 mg).

En comparación con los pacientes que reciben atención habitual, una proporción significativamente mayor de pacientes que recibieron la triple píldora alcanzaron su objetivo de presión arterial de 140/90 o menos, con objetivos más bajos de 130/80 para pacientes con diabetes o enfermedad renal crónica.

A los seis meses, el 83 por ciento de los participantes en el grupo del nuevo tratamiento todavía recibía la píldora combinada, frente a la mayoría de los pacientes en el grupo de atención habitual que seguían recibiendo solo uno, mientras que solo un tercio recibían dos o más medicamentos para reducir la presión sanguínea.

Fuente: Europa Press / COFA

En relación a versiones periodísticas publicadas en diversos medios de comunicación, acerca del producto Misop 200, la ANMAT aclara que dicha especialidad medicinal se encuentra autorizada por esta Administración desde julio pasado, en forma farmacéutica comprimidos vaginales, en una concentración de 200 mcg, bajo la condición de venta bajo receta archivada – uso institucional y hospitalario exclusivo.

Cabe señalar que el misoprostol, al igual que otras prostaglandinas, produce maduración cervical, dilatación y reblandecimiento del cuello uterino, disminuyendo la cantidad de fibra de colágeno y permitiendo que se intercale entre ellas una mayor cantidad de agua. Además, y de forma consecutiva, el misoprostol aumenta la frecuencia y la intensidad de las contracciones del músculo liso uterino, de forma que las fibras se orientan en el sentido de la tensión ejercida sobre ellas, facilitando así la expulsión del contenido del útero.

Estas propiedades del misoprostol permiten su utilización en la maduración cervical previa a una histeroscopía, o en otros procedimientos ginecológicos que requieran acceder a la cavidad uterina en la inducción del parto, en la prevención o tratamiento de la hemorragia posparto, o en la interrupción del embarazo en las condiciones establecidas por la legislación vigente en nuestro país.

FUNCEI lanza esta publicación con el apoyo de la Fundación Mosoteguy. Las vacunas pueden encontrarse por la enfermedad que previenen o por los grupos poblacionales que las precisan.

El director de la publicación, el Dr. Daniel Stamboulian, enfatiza que después del agua potable, las vacunas son las herramientas más importantes para evitar muertes y que es indispensable que la población adulta conozca cuáles necesita ya que las vacunas son necesarias durante toda la vida.

La Guía de Vacunas para Adultos 2018 fue elaborada por el Grupo de Trabajo de Vacunas para Adultos de la Fundación Centro de Estudios Infectológicos (FUNCEI), integrado por los médicos Daniel Stamboulian, Hebe Vázquez, Pablo Elmassian y Cynthia Vartalitis, la periodista Ana Paula Cordero y la diseñadora gráfica Marisa Rina López.

Este manual práctico reúne información precisa, confiable y accesible; brinda las razones científicas por las que es clave vacunarse y despeja las dudas frecuentes. Con 48 páginas, se divide en dos secciones:

La primera parte presenta las vacunas ordenadas alfabéticamente según las enfermedades que previenen:

• Dengue
• Difteria + Tétanos + Tos convulsa
• Fiebre amarilla
• Fiebre hemorrágica argentina
• Gripe
• Hepatitis A
• Hepatitis B
• Herpes zóster (Culebrilla)
• Infecciones por meningococo
• Infecciones por neumococo
• Rabia
• Sarampión, rubéola, paperas
• Tétanos
• Varicela
• Virus del papiloma humano (VPH)

En la segunda parte, la información se organiza por grupos:

• Embarazadas
• Mujeres en edad fértil
• Adultos mayores de 65 años
• Viajeros
• Personas con enfermedades crónicas
• Personas que tiene reducidas las defensas (inmunocomprometidos)
• Docentes
• Personal de la salud
• Veterinarios
• Trabajadores de la industria alimentaria
• Trabajadores sexuales

Este nuevo material impreso también está disponible para su lectura online (enlace) y se suma a la activa labor con la comunidad y con los profesionales de la salud que lleva adelante el Grupo de Trabajo sobre Vacunas para Adultos de FUNCEI.

Más información en www.facebook.com/vacunasadultos y en Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.