La Comisión Europea (CE)  aprobó Kisqali (ribociclib) en combinación con un inhibidor de la aromatasa para tratar a mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-), como tratamiento inicial basado en terapia hormonal. Kisqali es el primer inhibidor de CDK4/6 aprobado en Europa en combinación con un inhibidor de la aromatasa en base a un ensayo de Fase III que ha cumplido su objetivo primario de supervivencia libre de progresión (SLP) en el análisis intermedio.

Kisqali en combinación con letrozol demostró rapidez en conseguir reducción de la enfermedad en pacientes con enfermedad medible, observándose en el 76% una reducción en el tamaño del tumor después de sólo ocho semanas, en comparación con el 67% con letrozol más placebo. MONALEESA-2 reclutó 668 mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico HR+/HER2- que no habían recibido terapia sistémica previa para su cáncer de mama avanzado y ha demostrado que Kisqali en combinación con letrozol, un inhibidor de la aromatasa, reduce el riesgo de progresión o muerte en un 43% en comparación con letrozol más placebo (mediana de SLP=25,3 meses (IC 95%: 23,0-30,3) vs. 16,0 meses (IC 95%: 13,4-18,2); HR=0,568 (IC 95%: 0,457-0,704; p<0,0001)1. Más de la mitad de las pacientes (55%) con enfermedad medible que tomaron Kisqali en combinación con letrozol experimentaron una reducción del tumor de al menos un 30 por ciento.

Kisqali puede tomarse con o sin comida en una dosis oral diaria inicial recomendada de 600 mg (tres comprimidos recubiertos de 200 mg) durante tres semanas, seguidas de una semana sin tratamiento. Se toma en combinación con el uso continuo de un inhibidor de la aromatasa.

En marzo de 2017, la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. aprobó Kisqali en combinación con cualquier inhibidor de la aromatasa, como tratamiento para el cáncer de mama metastásico. Ribociclib en combinación letrozol se ha incorporado a las guías de práctica clínica del National Comprehensive Cancer Network en oncología (Guías del NCCN) como una opción de categoría 1 para pacientes postmenopáusicas con cáncer de mamametastásico HR+/HER2-.

 

 

 

Fuente: Consalud

Científicos de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados Unidos, han descubierto recientemente que una variante genética que afecta a los niveles de colesterol podría aumentar el riesgo de contraer fiebre tifoidea. También mostraron que un fármaco común para bajar el colesterol (ezetimiba) podría proteger al pez cebra contra la ‘Salmonella Typhi’, que provoca una fuerte infección. Los hallazgos, que se detallan en un artículo publicado este lunes en ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’, dan una idea de los mecanismos que rigen la susceptibilidad humana a las enfermedades infecciosas. También apuntan a posibles vías para proteger a aquellos que son más vulnerables a patógenos como la bacteria Salmonella, que secuestran el colesterol para infectar las células huésped. “Éste es sólo el primer paso -afirma el autor principal del estudio y profesor asistente de Genética Molecular y Microbiología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke, Dennis C. Ko,-. Tenemos que probar este enfoque en diferentes organismos modelo, como los ratones, y probablemente con diferentes patógenos, antes de que podamos considerar la adopción de esta en la clínica. Lo que es tan emocionante es que nuestro estudio proporciona un plan para combinar diferentes técnicas para entender por qué algunas personas son más susceptibles a las enfermedades que otras y qué se puede hacer al respecto”. No siempre se puede saber si alguien se mantiene sano debido a su constitución genética o falta de exposición A finales del siglo pasado, la inmigrante irlandesa Mary Mallon ganó el nombre de “Tifóide María” después de que enfermó a más de 50 personas en la ciudad de Nueva York. Mallon aparentemente era inmune a las bacterias que llevaba y muchas personas que entraron en contacto con el patógeno nunca contrajeron la enfermedad. ¿Qué los hizo diferentes? Ko ha estado intrigado con esta cuestión, pero tratar de explicar las diferencias entre las personas cuando se trata de la susceptibilidad a enfermedades infecciosas puede ser difícil: no siempre se puede saber si alguien se mantiene sano debido a su constitución genética o falta de exposición e incluso cuando todo el mundo ha estado expuesto, son innumerables otros factores ambientales que entran en juego. Un solo nucleaótido, asociado con nivel de invasión bacteriana Así que en lugar de dejar que el mundo real ejecute el experimento, Ko y su equipo utilizaron cientos de líneas celulares de voluntarios humanos sanos y los expusieron a la misma dosis exacta de ‘Salmonella Typhi’, que había sido señalizada con un marcador fluorescente verde. A continuación, buscaron las diferencias genéticas que distinguen las células que tenían mayores tasas de invasión bacteriana de las que no las tenían. Los investigadores encontraron que un solo nucleótido de ADN en un gen llamado VAC14 se asoció con el nivel de invasión bacteriana en las células. Cuando bloquearon el gen, las células fueron invadidas más fácilmente y más células brillaron intensamente con las bacterias verdes. También descubrieron inesperadamente que aquellas células más susceptibles presentaban niveles más altos de colesterol, un componente esencial de las membranas celulares a las que se une ‘Salmonella’ para invadir células huésped. Ko quería ver si esta diferencia genética era relevante para la población humana. Al mirar a través de la literatura científica, decidió llegar a una investigadora que trabaja en Vietnam, la doctora. Sarah Dunstan, que había estado estudiando la fiebre tifoidea en ese país. Cuando Dunstan probó ADN de sujetos en un grupo de mil vietnamitas, la mitad de los cuales tenía fiebre tifoidea y la mitad de los cuales no estaban infectados, descubrió que la variante del gen VAC14 se vinculaba con un riesgo moderadamente elevado de fiebre tifoidea. Descubrir el mecanismo fue importante porque mucha gente toma fármacos para bajar el colesterol El siguiente paso fue investigar si había una manera de corregir esa susceptibilidad. “Descubrir el mecanismo fue importante porque mucha gente está tomando fármacos para bajar el colesterol, especialmente las estatinas para el colesterol alto -dice Ko-. Nos preguntamos si podrían administrarse medicamentos similares para reducir el riesgo de infección por ‘Salmonella”. La estudiante graduada en el laboratorio de Ko y autora principal del estudio, Mónica Álvarez, tenía alguna experiencia trabajando con el pez cebra, así que decidieron comenzar allí. Esta investigadora añadió un fármaco para reducir el colesterol (ezetimibe) a su agua y luego inyectó en el pescado ‘Salmonella Typhi’, descubriendo que los animales tenían más probabilidades de eliminar las bacterias fuera de su sistema y sobrevivir. Ahora, los autores planean realizar experimentos similares en ratones y posiblemente intentar estudios retrospectivos en seres humanos que ya están tomando medicamentos para reducir el colesterol. El objetivo será explorar si el enfoque puede proteger contra otras enfermedades infecciosas y ya han examinado otros patógenos que se sabe que dependen de colesterol en algún momento durante la infección. “Nuestro enfoque genético humano basado en células es una forma de conectar la biología celular con la enfermedad humana -subraya Ko-. Al descubrir el mecanismo, es posible descubrir posibles estrategias terapéuticas que no imaginamos cuando sólo miramos el gen”.

 

 

Fuente: 20 Minutos – España

El hallazgo, publicado en las revistas Circulation y Circulation Research, derrumba un dogma clásico según el cual tras un infarto existía una reparación progresiva del miocardio, y podría cambiar el tratamiento futuro de esta dolencia cardiaca.

Durante décadas se ha asumido que, inmediatamente después de un infarto, se producía una reacción inflamatoria (caracterizada por un incremento del contenido de agua y células) en el tejido infartado y que ésta permanecía estable durante al menos una semana con una posterior desaparición progresiva.

Hace dos años este mismo equipo publicó una serie de trabajos en un modelo experimental donde se cuestionaba este viejo dogma pero en este trabajo, liderado por Borja Ibáñez, han usado la tecnología de resonancia magnética más avanzada para demostrar que el corazón humano responde con dos reacciones edematosas muy bien diferenciadas y separadas en el tiempo.

El proyecto es el resultado de una línea de investigación que comenzó hace más de 10 años en el Hospital Monte Sinaí de Nueva York (EEUU), que dirige el director del CNIC, Valentín Fuster, cuyo centro firmó hace dos años un acuerdo con la Jiménez Díaz para estudiar el músculo cardiaco tras un infarto agudo de miocardio.

Tras la demostración en 2015 de que existía una reacción inflamatoria bimodal en animales de experimentación, quedaba por demostrar lo más difícil, que en pacientes también ocurre esta reacción tan peculiar del músculo cardiaco.

Para ello necesitaban un entorno muy especial donde se pudieran realizar estudios de resonancia magnética inmediatamente tras abrir la arteria coronaria a pacientes que están sufriendo un infarto,algo que se puede realizar en pocos centros tanto por la tecnología necesaria, como por la logística tan compleja.

“Los pacientes con infarto acuden a cualquier hora del día o la noche, incluidos los fines de semana, yteníamos que realizar la primera resonancia magnética dentro de las 3 horas que siguen a la apertura de la arteria coronaria con un stent”, ha explicado Pedro Luis Sánchez, jefe de Cardiología del Hospital Universitario de Salamanca.

El modelo porcino de infarto, el más parecido al humano

Además de los estudios en pacientes, se ha analizado el modelo porcino de infarto, el más parecido al humano. Y gracias a la infraestructura de investigación traslacional del CNIC, que incluye réplica de los equipos de imagen humana para estudios experimentales, se demuestra en estos trabajos que las terapias aplicadas durante el infarto son capaces de cambiar la composición del músculo cardiaco durante las primeras horas tras la repercusión y ello se traduce en una recuperación del corazón mucho más rápida.

El descubrimiento de la reacción bimodal del corazón humano, hace “replantearse” el momento en el que los ensayos clínicos deben realizar una resonancia magnética para cuantificar el daño irreversible de los pacientes y el efecto de terapias aplicadas para reducir este daño, según los autores.

“Hasta ahora existía una visión liberal y estos estudios de imagen cardiaca se realizaban en cualquier día postinfarto. Estos nuevos trabajos nos muestran que las resonancias magnéticas con este objeto deben de realizarse entre el día 4 y 7 posinfarto, momento en el que la segunda onda inflamatoria/edematosa es prominente y ocupa toda el área que estuvo sin riego sanguíneo durante el infarto”, ha explicado Ibáñez.

 

Fuente: Europa Press

El desplazado titular de la Superintendencia de Servicios de Salud dijo que el pedido de renuncia “me cayó de sorpresa”.

El sanitarista Luis Scervino afirmó hoy que fue desplazado del cargo de Superintendente de Servicios de Salud, el ente que controla a las obras sociales, y lo atribuyó directamente a la realización de “la marcha de la CGT” a Plaza de Mayo, aunque aclaró que su camiseta sigue siendo “la de la seguridad social y no la del sindicalismo”, y lamentó que algunos funcionarios del Ejecutivo “pensaran que podía ser funcional a la CGT”.

No obstante, sostuvo que se va “muy satisfecho” de haber participado en la gestión de Mauricio Macri, con quien dijo mantener “una relación excelente”.

“Lamento que algunos pensaran que yo podía ser funcional a la CGT”, manifestó Scervino en diálogo con Telám, al caracterizarse como un “técnico sanitarista” exclusivamente “interesado en la problemática de la salud y de la seguridad social”.

Scervino dijo a esta agencia que su alejamiento de la función pública se produjo, a su entender, “por culpa de la protesta sindical”, y que la salida del cargo le cayó “muy de sorpresa”.

El presidente Mauricio Macri nombró a Scervino en la Superintendencia de Servicios de Salud en el inicio de su gestión en diciembre de 2015, de la mano de José Luis Lingeri, titular del gremio de Obras Sanitarias y funcionario de distintos gobiernos, incluidos los de Carlos Menem y el de Néstor Kirchner, siempre en organismos vinculados a las obras sociales. Scervino, a su vez, era el director de la obra social de Obras Sanitarias.

Macri, devolvió a comienzos de 2016 a las obras sociales 2.700 millones de los 29.000 millones de pesos del Fondo Solidario de Redistribución (FSR), que los tres gobiernos anteriores mantuvieron inmovilizados en una cuenta del Banco Nación. Otros 8.000 millones de pesos se destinaron a coberturas universales para personas en situación de vulnerabilidad, y el resto del dinero se acordó que se saldará en 2020 en bonos.

“En lo personal me voy muy satisfecho con mi labor, pude llevar adelante proyectos inéditos y recuperamos el Fondo que el gobierno anterior mantenía fuera del alcance de los afiliados. Lamento que algunos funcionarios (a los que evitó individualizar) creyeran que yo era funcional a la CGT. Pero yo no vine a ponerme la camiseta de nadie, mi único interés pasa por la seguridad social”, aseguró el ahora ex titular de la Superintendencia.

“Este es un tema que me cayó de sorpresa…”, dijo Scervino quien, ayer por la mañana, sin saber que sería su último día en el Gobierno, dictó una conferencia sobre temas de salud.

Con todo, el también titular del Instituto de Investigaciones Sanitarias de la Seguridad Social prefirió irse del elenco oficial sin reproches: “Recibí el apoyo de todos los sectores y mantengo con el presidente Macri una relación excelente, el mejor de los tratos”, abundó.

Consultado acerca de las versiones respecto del desplazamiento también del secretario de Trabajo Ezequiel Sabor, Scervino se abstuvo de brindar alguna precisión: “Desconozco si es el mismo caso que el mío. No estoy al tanto de las problemáticas de Trabajo”.

 

 

Fuente: Clarin

"El ostesarcoma es un tipo de cáncer, que afecta generalmente a los huesos largos, mas frecuentemente en la zona de la rodilla (fémur, tibia, húmero). La forma de presentación clínica más común es: dolor, hinchazón y fracturas patológicas. Estos síntomas son atribuidos frecuentemente a dolores por crecimiento o lesiones en el juego o deporte", explicó a Infobaela doctora Mercedes Lombardi, jefa de la Unidad de Oncología en Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.

Según explicó la experta, "muchas veces estos pacientes son diagnosticados tardíamente, con enfermedad más avanzada, empeorando su pronóstico y las posibilidades de tratamientos con cirugía conservadora".

Los datos que posee la cartera de Salud, afirman que un 20% de los pacientes presentan metástasis pulmonares evidentes al diagnóstico mientras que el 80% presenta micrometastasis (formaciones tumorales demasiado pequeñas para ser detectadas por las tomografías).

El ostesarcoma se localiza preferentemente en huesos largos en crecimiento (fémur, tibia, húmero) y su forma de presentación clínica más común es: dolor, hinchazón y fracturas. Estos síntomas inespecíficos son atribuidos frecuentemente a dolores por crecimiento o lesiones en el juego o deporte. Es por eso, que estos pacientes son diagnosticados tardíamente, con enfermedad más avanzada, empeorando su pronóstico.

Tratamientos

"El tratamiento estándar consiste en quimioterapia seguida de la resección quirúrgica del tumor, asegurándose la extirpación completa del mismo, para luego completar quimioterapia postoperatoria. El agregado de quimioterapia al tratamiento quirúrgico, ha contribuido a la eliminación de las metástasis pulmonares", detalló Lombardi.

Y agregó: "El descubrimiento de Mifamurtida para tratamiento conjunto con la quimioterapia luego de la cirugía, nos permite a utilizar una droga que actúa a nivel pulmonar, eliminando las células tumorales por activación de la inmunidad propia del individuo. Mientras que la quimioterapia interrumpe el crecimiento de la células tumorales, Mifamurtida estimula el Sistema inmunológico (la parte del cuerpo que se defiende contra los gérmenes y microorganismos) para estimular al cuerpo a matar las células cancerosas. Estos tratamientos combinados aumentan la posibilidad de curación en los pacientes con osteosarcoma".

La especialista destacó la importancia de trabajar en conjunto en la difusión para la detección temprana de esta enfermedad, ya que "en el cáncer infantil no hay esquemas de prevención ya que no hay factores ambientales que generen tumores y que puedan evitarse".

Lombardi afirmó que "lo más importante es no medicar a los niños sin consulta con el pediatra o médico de cabecera. En caso de presentar dolores óseos persistentes que no ceden con analgésicos comunes, la consulta con el pediatra o (médico de cabecera en los adultos jóvenes), va a direccionar los estudios para un diagnóstico precoz".

El diagnóstico en tiempo y forma permite detectar la enfermedad en estadios precoces y aumentar las chances de curación en este grupo etario.

 

 

Fuente: Infobae

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Duzallo (Ironwood Pharmaceuticals), una combinación oral de dosis fija de lesinurad (Zurampic, AstraZeneca) y alopurinol (varias marcas) para el tratamiento de la hiperuricemia asociada con la gota en pacientes  cuyos niveles séricos de ácido úrico (sUA) no se han logrado alcanzar con el alopurinol solo.

Duzallo en dosis diaria contiene lesinurad 200 mg más alopurinol 300 mg. También estará disponible en una dosis de 200 mg de lesinurad más 200 mg de alopurinol.

Este medicamento no se recomienda para el tratamiento de la hiperuricemia asintomática.

El alopurinol reduce la producción de ácido úrico, y lesinurad aumenta la excreción renal de AU. La FDA aprobó lesinurad en 2015.

En ensayos clínicos de adultos con gota, para los cuales los niveles objetivo de sUA no pudieron alcanzarse con el alopurinol solo, lesinurad en combinación con alopurinol casi duplicó el número de pacientes en los que se alcanzó el objetivo de sUA <6 mg / dL a los 6 meses. Redujo el nivel medio de sUA a <6 mg / dL por 1 mes y mantuvo ese nivel a través de 12 meses, informó la compañía que desarrolló el producto.

Las reacciones adversas más comunes en los ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, gripe, aumento de los niveles de creatinina sanguínea y reflujo ácido. Duzallo tiene una advertencia destacada con respecto al riesgo de insuficiencia renal aguda.

El medicamento debe tomarse por la mañana con alimentos y agua, y se debe aconsejar a los pacientes que se mantengan bien hidratados, y que tomen 2 litros de líquido al día al seguir el tratamiento.

Una investigación llevada a cabo por científicos de la Universidad de Chile ha descubierto que una molécula de la saliva, la histatina-1, estimula las células que crean los vasos sanguíneos, lo que acelera el proceso de cicatrización.

En una entrevista que publica hoy el diario Las Últimas Noticias, Vidente Torres, profesor del Instituto de Investigación en Ciencias Dentales de la Facultad de Odontología de la Uch, explicó que se sabe desde hace décadas que la saliva “tiene efectos que harían que la boca sea una buena fuente de cicatrización, pero no se sabía qué moléculas estaban involucradas”.

Por este motivo, el equipo investigó cómo se mueven distintos tipos de células en la boca y descubrió que las que están encargadas de crear nuevos vasos sanguíneos, los responsables de transportar la sangre a través del cuerpo humano, lo hacían de manera rápida y eficiente.

Para llevar a cabo el descubrimiento los investigadores hicieron dos cultivos de estas células y aislaron de la saliva el péptido o molécula, la histatina-1. Posteriormente, bajo el microscopio, observaron que las células que no fueron tratadas con esta molécula estaban desordenadas y que las que sí fueron tratadas estaban alineadas formando una especie de cuadrícula definida.

“Tomamos un tubo de ensayo con estas células que forman vasos sanguíneos, le agregamos esta molécula que está presente en la saliva y vimos que se formaban más tubitos”, indicó Torres.

La segunda etapa consistió en una prueba en animales, para lo que escogieron embriones de pollos, porque tienen una membrana rica en vasos sanguíneos, prepararon una mezcla de un líquido con histatina-1 y lo aplicaron en gotas en esa membrana.

“Se vio que la cantidad de vasos sanguíneos es mucho mayor que cuando no se aplica”, señaló el investigador.

Como prueba de control, obtuvieron saliva de distintos donantes y le extrajeron la histatina-1, que aplicaron sola, y también aplicaron saliva con ella y sin ella.

Sin embargo, el investigador precisó que aunque la histatina-1 “hace que los gérmenes de la boca se mantengan a raya”, es mejor trabajar con esta molécula aislada, aunque crearla o sintetizarla químicamente es muy caro, ya que según Torres, “el miligramo de péptido sale en unos $3,000″.

Las próximas metas de este descubrimiento, sostuvo el profesor, serán “ver cómo producirlo en mayor escala y cómo emplearlo para generar, por ejemplo, implantes dentales o materiales ortopédicos”, bañando los implantes con una solución que tenga la molécula.

Otra aplicación podría ser la creación de cremas o soluciones para aplicar en las heridas en cualquier parte de la piel, pero, para ello, apuntó Torres, “se requiere más investigación y alianzas entre diferentes disciplinas, no tan solo la biología celular y la química, sino además ciertas ramas como la ingeniería”.

 

 

Fuente: El Nuevo Día – Puerto Rico

El 70% de las muertes súbitas se producen dentro de casas, clubes, parques o en la calle pero fuera de los hospitales, por lo que para reducir su impacto es clave un plan para el acceso público a desfibriladores y que la población no médica se entrene en técnicas de rehabilitación cardiopulmonar (RCP), indicaron especialistas a días de la Semana de Lucha contra ese mal que provoca 40.000 fallecimientos por año en Argentina, y que se conmemora entre el 21 y el 27 de agosto.

"La muerte súbita es un deceso inesperado no traumático ni violento (como un accidente u homicidio) sin síntomas previos o presentes en la hora anterior al evento. Puede darse en personas que no sabían que tenían una enfermedad o que conocen que tienen una insuficiencia cardíaca pero están en tratamiento y se sienten bien", dijo a la agencia Télamel cardiólogo Roberto Peidro, presidente de la Fundación Cardiológica Argentina (FCA).

El especialista afirmó que "aunque está presente en todas las edades, la prevalencia es mayor a medida que aumenta la edad porque la principal causa es la enfermedad coronaria; entonces aunque tiene más prensa cuando el evento sucede en deportistas jóvenes, la realidad es que son los casos menos frecuentes".

Peidro recordó que en los menores de 35 años existen por lo general causas genéticas y congénitas como la cardiopatía hipertrófica, anomalías de las arterias coronarias o alteraciones eléctricas como el síndrome del QT largo, entre otras.

"Existe una prevención primaria que implica impedir que el evento suceda. En esa prevención está hacerse un chequeo médico que incluya un cardiólogo, para detectar cualquiera de las anomalías mencionadas antes, y controlar otros valores que inciden sobre la enfermedad coronaria como la presión arterial, el colesterol o la diabetes", describió.

En cuanto a los riesgos, el especialista evaluó que en el caso de las enfermedades coronarias se reducen con hábitos saludables, como evitar fumar, tener una alimentación rica en frutas y verduras, sin grasas, y realizar ejercicio físico.

"A pesar de lo abrupto del proceso, los estudios indican que cinco de cada diez pacientes que sufrieron una muerte súbita tuvieron síntomas previos. Entre los signos de alerta podemos citar: desmayos repetidos, palpitaciones fuertes y dolores en el pecho, por lo que es importante hacer una consulta antes esos síntomas", explicó Silvio Luis Aguilera, director médico de Vittal, una empresa privada de emergencias.

Al describir el cuadro de muerte súbita, Aguilera señaló que "la persona afectada se desploma, pierde la conciencia, deja de responder, de respirar normalmente y pierde el pulso".

Frente a esta situación, ambos especialistas indicaron que si alguien cae inconsciente, lo primero que hay que hacer es llamar al 107 o al número local de emergencias médicas y comenzar rápidamente las maniobras de RCP, además de ubicar si existe un desfibrilador externo automático (DEA) cercano y enviar a alguien a buscarlo.

"Se calcula, por cada minuto de demora en comenzar el procedimiento, se pierde un 10 por ciento de posibilidad de sobrevida y más allá de los 5 minutos, la probabilidad se reduce considerablemente", indicó Aguilera.

Por su parte, Peidro explicó que el DEA es un aparato "que puede utilizar cualquier persona siguiendo las instrucciones que el propio equipo va indicando" y describió que "lo que hace este desfibrilador es aplicar una descarga eléctrica según su propia lectura".

Debido a la alta prevalencia de muertes súbitas por fuera del ámbito hospitalario, la Fundación Cardiológica Argentina (FCA) impulsa desde hace años la existencia de un plan de acceso público a DEA, "que deberían estar presentes con personal entrenado en todos los espacios con mucha concentración de gente como los estadios, los clubes, las escuelas, los shopping, etc.", señaló Peidro.

La operación, según informaron fuentes confiables a este medio, se materializará a través de un desembolso que ronda los u$s 20 millones.

Con esta estrategia el grupo apunta a consolidar su cartera de medicamentos de venta libre, la que está asentada en su laboratorio Gramón Millet. Y es bajo esta firma desde donde será administrado este flamante paquete de productos.

Las nuevas marcas llegadas desde Elisium son el antifebril Mejoral; el inductor del sueño Melatol; los analgésicos Ibuprofeno Elisium e Ibumejoral; y el antialérgico Alermuc. Las mismas entrarán en sinergia con el portafolio que ya tiene el grupo Roemmers en su columna de OTC.

Resaltan el antigripal Decidex Grip; el multivitamínico 102 Plus; el colirio Coltix; el anestésico bucal Oralsone; y el suple Megacistin. Aunque la estrella es Sertal, su antiespasmódico que en su versión simple fue switcheado en el 2012 a la condición de venta libre.

Roemmers recibirá además desde Elisium el total de sus convenios de representación. Son los referidos a las líneas de suplementos dietarios Naturaloe; Nutrifarma; y Calsa. Así, extenderá aún más su poder de fuego, llegando por primera vez al canal de las dietéticas.

Con esta operación, el principal laboratorio nacional se hará fuerte en el terreno de los OTC, corriéndose de las tradicionales cajas amarillas y ganando expertise en un negocio que es súper dinámico, a nivel global.

Aunque esto no así en la Argentina. En el país, los venta libre apenas constituyen el 20% de las ventas del mercado total de medicamentos.

 

 

 

Fuente: Pharmabiz

Neurobiólogos de la Universidad de Konstanz (Alemania), y en estrecha cooperación con el Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes en Virginia (Estados Unidos), han reconstruido en tres dimensiones (3D), con la microscopía electrónica 3D de alta resolución, las células nerviosas y las conexiones individuales que se producen en el cerebro.

A juicio de los investigadores, el examen de este circuito, que ha sido publicado en la revista ‘Nature’, puede ser “fundamental” para orientar futuras investigaciones sobre cómo el cerebro aprende cosas nuevas y, posteriormente, las almacena como recuerdos.

De hecho, investigadores de más de 20 laboratorios de todo el mundo están colaborando para reconstruir todas las 10.000 células nerviosas. Con el modelado del cuerpo de hongos, los investigadores de Konstanz han reconstruido casi 8.000 células de esta estructura cerebral multiusos.

“El cuerpo del hongo del cerebro es también su centro de memoria en el que se recoge la información sensorial y se crea la memoria. Por lo tanto, es esencial para la comprensión del cerebro. No sólo hemos sido capaces de reconstruir completamente este componente crucial del cerebro, sino que hemos conocido la existencia de nuevos patrones de conexión de circuitos entre células individuales”, han zanjado los expertos.

 

 

Fuente: El Economista – España