El 12 de octubre se celebra el Día Mundial de la Visión, una iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera (IAPB, por sus siglas en inglés) para generar conciencia social sobre la importancia de la consulta oftalmológica a tiempo. Este tipo de consultas podría evitar el 80% de las discapacidades visuales.

Según los últimos datos proporcionados por la IAPB en el mundo hay 36 millones de personas ciegas y 217 millones de personas viven con discapacidad visual severa a moderada. En total, 253 millones de personas vivían en 2015 con deficiencia visual. También se estima que 1,1 mil millones de personas tienen deficiencia de visión de cerca, una condición que puede corregirse con lentes.

Mantener una buena salud visual no cuesta tanto. Basta con realizar un examen oftalmológico, al menos una vez al año, para detectar no solo los problemas de graduación que derivan en una visión defectuosa, sino también algunos problemas patológicos que pueden provocar consecuencias mucho más graves para la visión de las personas.

También es necesario protegerse de agentes cotidianos que provocan daños a la vista, como la contaminación ambiental, la mala iluminación, el deslumbramiento, la exposición prolongada a los rayos UV y a la luz azul nociva emitida por dispositivos digitales.

Estos factores, en la infancia, tienen aún mayores consecuencias. Se estima que el 80% de los daños causados por la exposición a la radiación UV ocurre antes de los 18 años, razón de sobra para tomar medidas de protección ocular también en los niños con el fin de reducir problemas visuales en la vida adulta.

Una medida apropiada de protección frente a estos factores nocivos para la vista es el uso diario de lentes con tecnología fotosensible, los cuales se adaptan automáticamente a cualquier cambio de iluminación en interiores y exteriores, ofreciendo comodidad, conveniencia y bienestar a los ojos. A la vez que brindan una protección ideal contra la luz azul nociva de las pantallas digitales y el sol, como fuente natural.

Muchas personas se quedan ciegas porque no saben que tienen enfermedades oculares, ya que a veces no hay señales ni síntomas de advertencia. Por este motivo, este día es sumamente significativo para tomar conciencia de que el 80% de las discapacidades visuales son evitables, de ahí la importancia de la consulta oftalmológica temprana y que la población esté informa sobre cuáles son las causas de discapacidad visual.

El producto se llama Brix3000 y se comercializa en Argentina. Según indica el sitio oficial del laboratorio que lo produce, Brix Medical Science, su principio activo es la papaína, una enzima que se extrae de la cáscara de la papaya.

El producto es inocuo y de base acuosa. Actúa en dos minutos.

Cómo funciona

Primero el odontólogo aplica el gel en la cavidad cariada. Luego de dos minutos,remueve el gel, junto al tejido careado, con instrumental manual.

El producto debe aplicarse dos veces, aunque en algunos casos, según indica el sitio del laboratorio, puede que sea necesario aplicarlo más veces.

Según un estudio realizado por el propio laboratorio con 100 pacientes, el tiempo promedio de trabajo clínico en boca es de 7.5 minutos por paciente.

Contraindicaciones

El gel no causa ninguna clase de reacción alérgica. Y puede ser utilizado en mujeres embarazadas o personas con enfermedades sistémicas.

Con respecto al grado de dolor, según un estudio del propio laboratorio, el 93% de los pacientes que se sometieron a un tratamiento con el gel no presentaron ningún signo de dolor.

Fuente: La Nación

Se trata de Remedē System, un dispositivo implantable que monitorea las señales respiratorias del paciente durante el sueño y estimula un nervio para mover el diafragma y restablecer la respiración normal.

El producto, que recibió el OK del organismo para ser utilizado en personas con apnea central del sueño, de moderada a severa, es implantado por un cardiólogo sin el uso de anestesia general.

Remedē System lleva la firma de la norteamericana Respicardia, una compañía enfocada en terapias cardiovasculares y respiratorias.

Fuente: Pharmabiz

El galardón le fue otorgado por desarrollar un material biomédico con las mismas propiedades que los vasos sanguíneos.
El trabajo, titulado Injertos vasculares de pequeño diámetro antitrombogénicos biomiméticos para cirugía de bypass coronario viene desarrollándose desde hace quince años. Se centró en la generación de un conducto creado con un novedoso material biomimético, con propiedades similares a las de los vasos sanguíneos, que no produce coágulos y es reabsorbible por el cuerpo.

El nuevo material se compone de dos polímeros, el PLLA, disponible comercialmente y con características similares al colágeno, y el PHD, desarrollado en el laboratorio de Montini, similar a la elastina. El conducto diseñado está compuesto por una estructura en varias capas y con diferentes proporciones de los dos polímeros sintéticos. Con esta particularidad se reproduce las propiedades mecánicas de los vasos sanguíneos.

Otra de las características es que los polímeros se degradan sin toxicidad en el cuerpo humano, es decir que el tiempo de degradación es compatible con el tiempo de regeneración tisular, por lo que, una vez hecha la cirugía, el propio cuerpo terminaría reemplazando el conducto por tejido vascular nuevo.

“Este premio significa un gran reconocimiento al trabajo realizado no solo por mí, sino también por todos los que colaboraron. Es muy satisfactorio el reconocimiento de entidades de divulgación científica como la revista MIT Technology Review”, afirmó Montini, al tiempo que destacó que “la implementación exitosa de este proyecto genera un número de beneficios para la sociedad en general y el sector productivo porque permite el desarrollo de un injerto vascular para ingeniería de tejidos”.

Fuente: CONICET

Algunos tratamientos ayudan a controlar la agitación, la depresión o los síntomas psicóticos (alucinaciones o delirios) que pueden ocurrir cuando la enfermedad progresa pero lo cierto es que existen pocas opciones de tratatamiento para una enfermedad que supondrá un gasto total al sistema sanitario de Estados Unidos de 259.000 millones de dólares, según el último informe publicado por la patronal de la industria farmacéutica innovadora norteamericana (PhRMA).

Actualmente, más de 5 millones de estadounidenses padecen esta enfermedad y se estima que, para 2050 podría aumentar a 16 millones si no se aportan innovaciones que avancen para prevenir o tratar la enfermedad. La mortalidad de esta patología ha aumentado un 89 por ciento desde el año 2000, mientras que las muertes por enfermedades cardiovasculares disminuyeron un 14 por ciento en el mismo periodo.

De hecho, las previsiones económicas para 2050 aseguran que, de no presentarse avances significativos, los gastos para el sistema sanitario de ese país podrían superar el billón de dólares. No obstante, si se lanzase al mercado un nuevo medicamento que muestre un retraso en la aparición de la enfermedad de cinco años los ahorros anuales para el sistema alcanzarían los 367.000 millones en costes directos e indirectos provocados por la enfermedad, tal y como indica el informe.

De este modo, la patronal asegura que las compañías biofarmacéuticas están comprometidas en combatir esta enfermedad y, de hecho, actualmente existen más de 85 medicamentos que están siendo desarrollados. “Sin embargo, la trayectoria de la investigación a una nueva medicina es extremadamente larga y compleja con muchos reveses en el camino, particularmente en el caso del Alzheimer”, explican desde la PhRMA. Y es que, aunque los científicos han hecho progresos en desentrañar las complejidades del cerebro y la identificación de los fundamentos de la enfermedad de Alzheimer, encontrar un tratamiento eficaz sigue siendo un reto de enormes proporciones.

Entre 1998 y 2014, 123 fármacos potenciales para la enfermedad de Alzheimer fueron retirados en distintas fases del desarrollo, mientras que sólo cuatro fueron aprobados por la FDA “Aunque profundamente frustrante, estos reveses de la investigación son fundamentales para avanzar en el conocimiento y sentar las bases para futuros éxitos. Mientras tanto, los investigadores biofarmacéuticos permanecen firmes en el avance de la investigación para esta devastadora enfermedad”, explican.

Los medicamentos actualmente disponibles tratan los síntomas pero no afectan las causas subyacentes de la enfermedad y no ralentizan la tasa de declinación.

De los 85 fármacos que se encuentran en desarrollo, más de 19 se encuentran en las últimas fases de desarrollo. Entre ellos, se sitúan potenciales tratamientos modificadores de la enfermedad que pueden detener o ralentizar la progresión dirigiéndose a uno o más de los cambios cerebrales causados ??por el Alzheimer.Los medicamentos potenciales también están dirigidos a disminuir la inflamación en el cerebro que se asocia con el Alzheimer y la orientación del sistema inmunológico para que pueda luchar contra la enfermedad. También están investigando maneras de prevenir la enfermedad en pacientes con mutaciones genéticas asociadas con el Alzheimer. Abbvie, Janssen, Amgen, Novartis, Merck, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Lilly, Pfizer, Takeda, Sanofi o Biogen son algunas de las desarrolladoras.

Fuente: El Global.net

Investigadores de Universidad de Michigan desarrollaron una técnica que permite imprimir fármacos en dosis puras y ultra precisas en una amplia variedad de superficies. La técnica permite imprimir múltiples medicamentos en una sola dosis en una tira soluble, parche de microagujas o cualquier otro dispositivo de dosificación.

Según los investigadores, esta técnica permitirá la impresión in situ de medicamentos personalizados y dosificados, tanto en farmacias como hospitales y otros lugares.

Los investigadores dicen que esto podría hacer la vida más fácil para pacientes que deben tomar múltiples medicamentos todos los días. El trabajo también podría acelerar el desarrollo de fármacos, informa Tendencias 21.

El nuevo estudio, dirigido por Max Shtein, profesor de ciencia e ingeniería de materiales, y Olga Shalev, una estudiante de doctorado, demuestra que el medicamento impreso puro puede destruir las células cancerosas cultivadas en el laboratorio tan eficazmente como el medicamento distribuido por medios tradicionales, que se basan en solventes químicos para permitir que las células absorban el medicamento. Los resultados se publican en la revista Nature Communications.

“Un médico o farmacéutico puede elegir un número de medicamentos, que la máquina combina en una sola dosis”, dijo Shtein. “La máquina podría estar en la farmacia o incluso en una clínica.”

La técnica fue desarrollada con la tecnología de fabricación electrónica llamada “organic vapor jet printing” o impresión orgánica de inyección (OVJP), que permite imprimir una estructura cristalina muy fina sobre una superficie.

Esto ayuda a que las medicinas impresas se disuelvan más fácilmente, potencialmente abriendo la puerta a una variedad de nuevos fármacos que habían sido dejados de lado por sus problemas al ser administrados por métodos convencionales, como píldoras y cápsulas.

“Las compañías farmacéuticas tienen bibliotecas de millones de compuestos que evaluar, y una de las primeras pruebas es la de solubilidad,” dijo Shtein. “Aproximadamente la mitad de los nuevos compuestos fallan esta prueba y son descartados. La impresión de chorro de vapor orgánico podría hacer a algunos de ellos más solubles.”

Procedimiento

El proceso se inicia vaporizando el ingrediente activo de un fármaco, generalmente un polvo, y combinándolo con un gas inerte como el nitrógeno.

Los fármacos son expulsados en una superficie fría y los medicamentos se condensan en una delgada capa. La formación de la película puede ser estrechamente controlada afinando el proceso de impresión. El proceso no requiere disolventes ni aditivos.

“La impresión por inyección orgánica puede ser útil para una variedad de aplicaciones de administración de fármacos para la administración segura y eficaz de agentes terapéuticos a los tejidos diana y órganos”, dijo Geeta Mehta, co-autora del artículo.

Aunque la impresión de medicamentos en el mercado está probablemente a años de distancia, Shtein cree que la caracterización de medicinas y aplicaciones de pruebas pueden tener éxito con mayor rapidez internamente en las compañías farmacéuticas.

El equipo está explorando aplicaciones adicionales para la tecnología y planea colaborar con expertos en el diseño y la fabricación de compuestos farmacéuticos, así como con quienes trabajan en los tratamientos.

Fuente: La Razón – España

Octubre es en todo el mundo el mes destinado a la sensibilización sobre el cáncer de mama. Por eso, marcas vinculadas con el universo femenino o la salud organizan para estas semanas campañas para favorecer la detección precoz, el mayor acceso a los controles y tratamientos y un acompañamiento para las mujeres que atraviesan esta enfermedad. Acá, una agenda con actividades y eventos solidarios.

Mamografías para todas. En lo que resta del año Avon en alianza con Lalcec realizará en todo el país 3.000 mamografías gratuitas a mujeres en edad de riesgo y sin cobertura médica.¡Conocé las sedes y las fechas! Además, por cada posteo con el hashtag #PoneleElPecho y una foto simulando el gesto de una heroína, la Fundación Avon donará $ 100 solventar estos estudios.

Con los controles al día. Bajo el lema “Hacete el chequeo anual. Promové el chequeo anual”, el Hospital Británico de Buenos Aires lanzará su campaña anual de concientización y prevención. Esta incluirá la realización durante octubre de 400 mamografías gratuitas para aquellas mujeres entre 40 y 70 años que no cuenten con cobertura médica. En aquellos casos en que se encuentre alguna anomalía, tendrán la posibilidad de consultar sin cargo a un médico mastólogo. En las distintas sedes de la institución. Turnos al 4309-6400 de lunes a viernes de 8 a 20. También habrá charlas gratuitas con especialistas.

Caminata en Baradero. El grupo Pelucas Solidarias Baradero hará el 7 de octubre una caminata para recaudar fondos para la instalación de una sala oncológica en el Hospital de la ciudad. A las 14, en la rotonda del puerto.

Todas en la misma. El grupo de voluntarias Enlazadas, integrado por mujeres que tuvieron cáncer de mama, hará el 7 de octubre un encuentro para pacientes y profesionales. Con charlas de nutrición y mindfulness y testimonios vivenciales. Con inscripción previa: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. En el auditorio del Hospital Universitario Austral (Av. J. D. Perón 1500 – Pilar), de 8,30 a 17,30.

Una mirada integral. Ese es el lema que tiene el encuentro que se hará en el Hospital Italiano. Con talleres sobre el acompañamiento a pacientes, nutrición, yoga y respiración. El 23 de octubre de 12 a 14, en Perón 4190. Además, durante este mes ofrecerán consultas gratuitas con especialistas (turnos al teléfono: 4958-4546).

La vida de los otros. Hasta el 8 de octubre se puede visitar en el Museo Fortabat una muestra de arte especial. El atractivo: diez reconocidos artistas plásticos locales plasmaron la voz de diez mujeres que, a partir de la enfermedad, transformaron sus vidas. Los artistas: Pablo Bernasconi, Federico Colletta, Pablo La Padula, Pablo León, Celeste Martinez, Nicolás Radano, Hermenegildo Sabat, Mariana Sissia, Eduardo Stupía y Mónica Van Asperen. Las obras serán subastadas a beneficio de FUCA (Fundación para la investigación, docencia y prevención del Cáncer). De martes a domingo, de 12 a 20. En Olga Cossettini 141, CABA.

A gusto frente al espejo. Este mes también habrá nuevos talleres gratuitos del programa “Luzca bien, siéntase mejor”. En los encuentros se brindan técnicas de maquillaje y belleza para seguir durante el tratamiento oncológico. Exclusivo para pacientes que no lo hayan realizado previamente. Informes e inscripción al teléfono 4813-9047, interno 21.

Tiñamos octubre de rosa. Hasta el 31, de 11 a 19, el camión de Fuca e Issue recorrerá los puntos estratégicos de la ciudad y ofrecerá a los interesados teñirse un mechón de pelo color rosa. La marca, además, propone que cada uno comparta su foto en las redes sociales con el hashtag #MeTiñoxFUCA.

Gala rosa. El 10 de octubre FUCA hará su primera gala, destinada a recaudar fondos para los programas de la entidad. A las 20,30, en el Four Seasons Hotel, Posadas 1086/88, CABA.

El estudio realizado por Kantar TNS junto a Sanofi, asegura que la totalidad de los argentinos escucharon hablar del ACV, sin embargo sólo el 25% de la población lo hicieron sobre TVP y EP y la ETV.

“La trombosis venosa profunda (TVP) es un coágulo de sangre que se forma en una vena profunda. Si el coágulo de sangre se desprende y viaja hasta los pulmones, se llama "embolia pulmonar" o "EP". Juntas, la TVP y la EP conforman la Enfermedad Tromboembólica Venosa, una afección médica peligrosa y potencialmente mortal” explica la Dra. Alicia Vilaseca, especialista en Hematología.

La ETV es una de las principales causas de muerte y discapacidad en todo el mundo. Todos los años se dan 10 millones de casos de ETV en países con ingresos altos, medios y bajos. Pero, a pesar de la gran cantidad de casos, la sensibilización pública mundial sobre la trombosis, la TVP y la EP es notoriamente más baja que la conciencia sobre otras enfermedades.

Asimismo, el informe arrojado por Kantar TNS demuestra que, en un contexto de importante dispersión de fuentes y vías de conocimiento, los medios de comunicación masivos como notas de Internet y TV son las principales fuentes de conocimiento sobre la problemática de la patología. “La experiencia de algún pariente/amigo cercano también suele acercar al paciente hacia el consultorio” agrega la Dra. Vilaseca.

Los síntomas detectables de una Trombosis Venosa Profunda son: dolor leve que comienza por lo general en la pantorrilla; seguido por la inflamación del pie, el tobillo o la pierna; cambio de color o enrojecimiento evidente de la piel y calor. Por otra parte, la Embolia Pulmonar se caracteriza por dolor de pecho, ahogo o dificultad en la respiración, frecuencia cardíaca rápida y  mareos o desvanecimientos.

Sin embargo, el paciente puede no tener síntomas por lo que la prevención resulta la mejor manera de evitar este tipo de cuadros y sus complicaciones.

Prevención poco consciente

Según los resultados arrojados por el estudio, 1 de cada 6 personas considera que las enfermedades tromboembólicas se pueden prevenir,  adicionalmente apenas el 17 % de la población puede identificar al menos un factor de riesgo relacionado.  “La hospitalización y la inmovilización, ser fumador, ser obeso o tomar anticonceptivos orales, aumentan la posibilidad de generar trombos. Además, las operaciones son otra de las principales causas de esta problemática, sobre todo cirugías relacionadas con el cáncer, la cadera o la rodilla”³ explicó la Dra. Vilaseca. “Los medidas que pueden llevarse a cabo para prevenir la enfermedad difieren según el paciente, pero generalmente incluye medicamentos anticoagulantes. Es por ello que es fundamental comunicarse con su médico para que le advierta sobre su riesgo de desarrollar esta enfermedad y las medidas necesarias para prevenirla.

Actuar de forma rápida ante situaciones de urgencia, una cirugía inmediata o un sangrado no controlado que ponga en riesgo la vida en los pacientes tratados con dabigatrán etexilato, hoy es posible.

¿La razón? Existe Idarucizumab, un novedoso fármaco de Boehringer Ingelheim que permite revertir de manera rápida y segura el efecto anticoagulante de dabigatrán en este tipo de situaciones con riesgo vital.

Idarucizumab, actúa específicamente sobre la molécula de Dabigatrán, neutralizando su efecto anticoagulante pero sin interferir en la cascada de coagulación. Esto permite que los médicos puedan centrarse en el problema médico esencial, es decir, en realizar la intervención de urgencia o controlar la hemorragia.

Dabigatrán es el primer y único anticoagulante oral de acción directa en disponer de un agente de reversión específico que permite actuar con rapidez y de manera eficaz en situaciones de emergencia.  

Según el estudio clínico de fase III RE-VERSE AD, se observó una normalización inmediata de los parámetros de coagulación tras la administración de idarucizumab en más del 98% de los pacientes.

Con estos datos, la disponibilidad de un agente de reversión específico puede proporcionar una mayor confianza a médicos y a pacientes anticoagulados, aunque la previsión de uso se estima que sea poco frecuente en la práctica clínica diaria.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)  aprobó IDARUCIZUMAB en Argentina el 25 de abril de 2017 con la siguiente indicación:

• Praxbind® es un agente reversor específico de dabigatrán, cuyo uso está indicado en pacientes tratados con Pradaxa [dabigatrán etexilato] cuando se requiere una reversión rápida de los efectos anticoagulantes de dabigatrán:
  • Para cirugías de emergencia/procedimientos de urgencia.
  • En cuadros de sangrado no controlado o potencialmente fatal.

Se estima que el producto estará disponible comercialmente a finales de octubre.