La FDA le levantó el pulgar a un nuevo producto. Se trata de Rhopressa, que lleva el sello de la norteamericana Aerie Pharmaceuticals, enfocada en enfermedades oculares.
Rhopressa, en base a netarsudil, obtuvo el OK del organismo para la disminución de la presión intraocular elevada, en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
La decisión de la FDA de aprobar Rhopressa se dio dos meses antes de la fecha esperada, que había sido fijada para el 28 de febrero de 2018.
Así, la compañía recibió su primer aval por parte del organismo norteamericano. Actualmente, Aerie tiene en carpeta su segundo producto, Roclatan, para el que podría presentar una solicitud de aprobación en el segundo trimestre de 2018.
Fuente: Pharmabiz.
